Date published: 2025-9-7

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Triethylene glycol monomethyl ether (CAS 112-35-6)

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Alternative Namen:
Methyltriglycol
Anwendungen:
CAS Nummer:
112-35-6
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
164.20
Summenformel:
C7H16O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Triethylenglykolmonomethylether gehört zur Familie der Hydroxypolyether, die zu den organischen Verbindungen gehören, und ist das Monomethylether-Derivat von Triethylenglykol. Es besitzt Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, als Lösungsmittel, Stabilisator und Zwischenprodukt bei chemischen Reaktionen zu fungieren. Triethylenglykolmonomethylether wird auch bei der Herstellung von Klebstoffen, Druckfarben und Lacken verwendet. Seine Wirksamkeit in diesen Anwendungen beruht auf seiner Fähigkeit, die Verdampfungsrate zu modifizieren und die Fließeigenschaften von Flüssigkeiten zu verbessern, wodurch die Anwendungs- und Trocknungsprozesse von Beschichtungen und Klebstoffen verbessert werden.


Triethylene glycol monomethyl ether (CAS 112-35-6) Literaturhinweise

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  2. Synthese von dendritischen Polyestergerüsten für biomedizinische Anwendungen.  |  Sadowski, LP., et al. 2016. Macromol Biosci. 16: 1475-1484. PMID: 27376967
  3. Ein dendritischer supramolekularer Komplex als einheitliche Hybridmizelle mit dualer Struktur für bimodale In-vivo-Bildgebung.  |  Zhang, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 2802-2810. PMID: 27778405
  4. Konjugation von Kohlenhydraten an Proteine unter Verwendung von Di(triethylenglykolmonomethylether)-Quadratsäureester (revisited).  |  Xu, P., et al. 2018. Carbohydr Res. 456: 24-29. PMID: 29247910
  5. Protein-Polymer-Konjugate, die mit wasserlöslichen Azlacton-funktionalisierten Polymeren synthetisiert wurden, ermöglichen eine rezeptorspezifische zelluläre Aufnahme zur gezielten Verabreichung von Medikamenten.  |  Kim, JS., et al. 2019. Bioconjug Chem. 30: 1220-1231. PMID: 30920802
  6. Eine Fluoreszenzsonde auf Phenanthrolin-Basis zum hochselektiven Nachweis extremer Alkalität (pH > 14) in wässriger Lösung.  |  Ma, X., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 318. PMID: 31535227
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  8. Biokompatible supramolekulare Dendrimere mit einem Gadolinium-substituierten polyanionischen Kern für MRI-Kontrastmittel.  |  Zhang, S., et al. 2017. J Mater Chem B. 5: 4035-4043. PMID: 32264136
  9. Supramolekulare helikale Anordnungen von Dirhodium(II)-Schaufelrädern mit 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan: Ein bemerkenswerter Substituenteneffekt auf die helikale Sinnespräferenz und Verstärkung des helikalen Händigkeitsexzesses von metallo-supramolekularen helikalen Polymeren.  |  Okuda, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 2775-2792. PMID: 35119857
  10. Neue achsensymmetrische und unsymmetrische Silizium(IV)-Phthalocyanine mit entzündungshemmenden Gruppen: Synthese, Charakterisierung und ihre biologischen Eigenschaften.  |  Gümüşgöz Çelik, G., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7517-7529. PMID: 35506506
  11. Einfluss der PEG-Untereinheit auf die biologische Aktivität von Ionenen: Synthese neuartiger Polykationen, antimikrobielle und Toxizitätsstudien.  |  Kopiasz, RJ., et al. 2022. Macromol Biosci. 22: e2200094. PMID: 35524947
  12. Supramolekulare Strukturen aus strukturresistenten und oberflächenaktiven Kohlenstoffpunkten in Wasser.  |  Xu, A., et al. 2022. Nanoscale. 15: 275-284. PMID: 36477704
  13. Biozide Eigenschaften von Anti-Icing-Zusätzen für Flugzeugtreibstoffe.  |  Neihof, RA. and Bailey, CA. 1978. Appl Environ Microbiol. 35: 698-703. PMID: 646356

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