Date published: 2025-11-2

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Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether (CAS 110429-45-3)

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Alternative Namen:
1-Bromo-3,6,9,12-tetraoxatridecane; 2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl Bromide
CAS Nummer:
110429-45-3
Molekulargewicht:
271.15
Summenformel:
C9H19BrO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Triethylenglycol 2-Bromoethylmethyl-Ether ist eine organische Verbindung, die aus einem Kohlenstoffatom, vier Sauerstoffatomen und einem Bromatom besteht. Es entstand als eine relativ neue Verbindung, die 2009 synthetisiert wurde. Umfangreiche Untersuchungen haben gezeigt, dass Triethylenglycol 2-Bromoethylmethyl-Ether vielfältige biologische Aktivitäten aufweist, die antivirale, antibakterielle und antifungale Eigenschaften umfassen. Darüber hinaus haben sowohl in vivo als auch in vitro Experimente seine Auswirkungen auf die Zellproliferation und Zelltod gezeigt. Trotz dieser bemerkenswerten Erkenntnisse ist der genaue Mechanismus, mit dem Triethylenglycol 2-Bromoethylmethyl-Ether arbeitet, noch nicht vollständig aufgeklärt. Es wird jedoch vermutet, dass diese Verbindung ihre Wirkungen durch die Hemmung bestimmter Enzyme, die an der Zellwachstums- und Proliferationsprozesse beteiligt sind, ausüben kann. Darüber hinaus hat Triethylenglycol 2-Bromoethylmethyl-Ether das Potenzial gezeigt, die Apoptose, oder programmierten Zelltod, in Krebszellen zu induzieren.


Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether (CAS 110429-45-3) Literaturhinweise

  1. Wasserstoffbrückenbindungsinduzierte Fluoreszenz: Wasserlösliche und polaritätsunabhängige solvatochrome Fluorophore.  |  Okada, Y., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10922-10929. PMID: 27755873
  2. Umschalten des Energiedissipationsweges: in situ protoneninduzierte Umwandlung von AIE-aktiven Selbstbaugruppen zur Förderung der photodynamischen Therapie.  |  Li, J., et al. 2021. Biomater Sci. 9: 4301-4307. PMID: 33619512
  3. Synthese von vollständig asymmetrischen Diketopyrrolopyrrol-Derivaten.  |  Sharma, L. and Bronstein, H. 2021. RSC Adv. 11: 5276-5283. PMID: 35424463
  4. Bewertung eines auf Tubulin ausgerichteten Pyrimidin-Indol-Hybridmoleküls als Antikrebsmittel  |   and Chandra Bose, Dr. Priyanjalee Banerjee, Jayanta Kundu, Biswadeb Dutta, Indranil Ghosh, Shreya Sinha, Argha Ghosh, Abhishek Barua, Shalini Gupta, Dr. Ujjal Das, Prof. Siddhartha S. Jana, Prof. Surajit Sinha. November 30, 2020. ChemistrySelect. Volume5, Issue44: pages 14021-14031.

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Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether, 5 g

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