Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2)
Direktverknüpfungen
Triethoxy-p-tolylsilan ist eine organosiliziumverbindung mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Industrie. Es besteht aus einer p-tolyl-Gruppe, einem Sauerstoffatom und drei Ethoxy-Gruppen. Triethoxy-p-tolylsilan präsentiert sich als eine farblose und geruchlose Flüssigkeit. Diese Verbindung zeigt Löslichkeit sowohl in Wasser als auch in organischen Lösungsmitteln. Triethoxy-p-tolylsilan findet weitreichende Verwendung in wissenschaftlichen Forschungsbemühungen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Polysiloxanen, die als Bausteine für verschiedene silikonbasierte Materialien dienen. Darüber hinaus trägt es zur Herstellung von silanbasierten Polymeren und Monomeren bei, die in Beschichtungen, Klebstoffen und anderen Materialien Anwendung finden. Darüber hinaus ist Triethoxy-p-tolylsilan ein wichtiges Instrument bei der Synthese von Organosiliziumverbindungen. Als Organosiliziumverbindung umfasst Triethoxy-p-tolylsilan sowohl Kohlenstoff- als auch Siliziumatome. Die Kohlenstoffatome bilden eine Kette, während die Siliziumatome ein Netzwerk miteinander verbundener Bindungen bilden.
Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2) Literaturhinweise
- Präzise schrittweise Synthese von Donor-Akzeptor-konjugierten Polymerbürsten, die von Oberflächen gepfropft werden. | Grobelny, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35682845
- Abstimmbarkeit von hybriden Silica-Xerogelen: Oberflächenchemie und poröse Textur auf der Grundlage des aromatischen Vorläufers. | Rosales-Reina, B., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 37232974
- Lösungsmittelfreie kupfer/eisen-ko-katalysierte N-Arylierungsreaktionen von stickstoffhaltigen Heterocyclen mit Trimethoxysilanen in Luft | Ren-Jie Song, Chen-Liang Deng, Ye-Xiang Xie, Jin-Heng Li. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 7845-7848.
- Palladium-katalysierte decarboxylative Kopplung von Benzoesäure-Derivaten mit Hydrazon-Liganden | Takashi Mino, Eri Yoshizawa, Kohei Watanabe, Taichi Abe, Kiminori Hirai, Masami Sakamoto. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 3184-3188.
- Wettbewerb zwischen den Hiyama- und Suzuki-Miyaura-Pd-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionsmechanismen für die Bildung einiger regioselektiver Derivate von Chinoxalin und Benzofuran; Welcher Reaktionsmechanismus ist günstiger? | Zeinab Ahmadvand, Mehdi Bayat. 2021. Journal of Molecular Liquids. 325.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Triethoxy-p-tolylsilane, 1 g | sc-251315 | 1 g | $60.00 |