Tridehydro Pirlimycin (CAS 78788-60-0)

Tridehydro-Pirlimycin ist ein strukturell unterschiedliches Analogon der Familie der Lincosamid-Antibiotika, das durch das Fehlen von drei Wasserstoffatomen in seiner chemischen Struktur gekennzeichnet ist. Diese einzigartige Modifikation führt zu veränderten chemischen Eigenschaften, die sich auf die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen mit dem Zielorganismus auswirken können. In der Forschung ist diese Verbindung wertvoll für die Untersuchung der Auswirkungen von Ungesättigtheit auf die Wirksamkeit und Spezifität von Lincosamid-Derivaten. Wissenschaftler nutzen Tridehydro-Pirlimycin zur Untersuchung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, wobei sie sich insbesondere auf die Interaktion mit ribosomalen Untereinheiten und die Hemmung der Proteinsynthese konzentrieren. Durch die Analyse der Bindungswechselwirkungen dieser Verbindung mit bakteriellen Ribosomen erhalten die Forscher Einblicke in die Strukturmerkmale, die für eine hochaffine Bindung entscheidend sind. Diese Erkenntnisse tragen zu einem umfassenderen Verständnis der Frage bei, wie sich Veränderungen in der chemischen Struktur auf die Hemmung der Proteinsynthese und den Aufbau der Ribosomen auswirken. Die dehydrierte Form ermöglicht es den Forschern, das molekulare Docking und die Bindungsaffinität mit vollständig gesättigten Analoga zu vergleichen. Darüber hinaus wird Tridehydro-Pirlimycin in enzymatischen Assays verwendet, um zu untersuchen, wie Modifikationen die Substratspezifität und die Hemmungsmechanismen von Enzymen beeinflussen. Die Verbindung dient als Plattform für die Entwicklung neuer Derivate, die dazu beitragen können, die molekulare Grundlage von Resistenzmechanismen aufzuklären und neue Wege für die chemisch-biologische Forschung im Bereich der Ribosomenhemmung zu beschreiten. Seine strukturellen Modifikationen bieten einen Einblick in die Anpassungsfähigkeit und Spezifität von Lincosamid-Interaktionen.