Date published: 2025-9-8

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Tricyclopentylphosphine tetrafluoroborate (CAS 610756-04-2)

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Alternative Namen:
Cyp3HBF4, PCyp3HBF4
CAS Nummer:
610756-04-2
Reinheit:
95%
Molekulargewicht:
326.16
Summenformel:
C15H28BF4P
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Tricyclopentylphosphin-Tetrafluoroborat ist eine organische Phosphorverbindung, die in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbereichen Anwendung findet. Es hat sowohl in der organischen als auch in der anorganischen Chemie Nutzen, was sich insbesondere bei der Synthese von Polymeren, Tensiden und anderen organischen Phosphorverbindungen als besonders wertvoll erweist. Darüber hinaus dient es als Katalysator für zahlreiche organische Reaktionen, einschließlich solcher, die die Synthese von Polymeren, Tensiden und anderen organischen Phosphorverbindungen betreffen. Darüber hinaus wird diese Verbindung als Reagenz bei der Synthese von Organophosphaten und als Initiator beim Polymersyntheseprozess eingesetzt.


Tricyclopentylphosphine tetrafluoroborate (CAS 610756-04-2) Literaturhinweise

  1. Amidsynthese aus Alkoholen und Aminen, katalysiert durch Ruthenium-N-heterocyclische Carbenkomplexe.  |  Dam, JH., et al. 2010. Chemistry. 16: 6820-7. PMID: 20437429
  2. Synthese von C-Homoaporphinen durch mikrowellenunterstützte direkte Arylierung.  |  Chaudhary, S. and Harding, WW. 2011. Tetrahedron. 67: 569-575. PMID: 21399710
  3. Einfache Synthese von 4,5,6a,7-Tetrahydrodibenzo[de,g]chromen-Heterozyklen und ihre Umwandlung in Phenanthrenalkaloide.  |  Kapadia, N. and Harding, W. 2013. Tetrahedron. 69: PMID: 24187388
  4. Ruthenium(II)-katalysierte oxidative Doppel-C-H-Aktivierung und Annulationsreaktion: Synthese von Indolo[2,1-a]isochinolinen.  |  Borthakur, S., et al. 2019. Org Lett. 21: 7878-7882. PMID: 31525065

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Tricyclopentylphosphine tetrafluoroborate, 1 g

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