Molekülstruktur von Tricyclohexylphosphine, CAS-Nummer: 2622-14-2
Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2)
Alternative Namen:
PCy3
CAS Nummer:
2622-14-2
Molekulargewicht:
280.43
Summenformel:
C18H33P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Tricyclohexylphosphin ist ein Ligandenkatalysator, der hauptsächlich in der organometallischen Chemie verwendet wird. Tricyclohexylphosphin ist eine Röntgenkristallstruktur, die bei der Synthese von Glycolethern Verwendung findet. Darüber hinaus dient es als Katalysator für Transferreaktionen, die bei der Herstellung von Chitosanquaternär-Ammonium beteiligt sind. Aufgrund seiner tetraedrischen Koordinationsgeometrie fungiert Tricyclohexylphosphin als außergewöhnlicher Katalysator für Transferreaktionen, wodurch effiziente Interaktionen mit Molekülen unterschiedlicher Formen ermöglicht werden. Bemerkenswerterweise zeigt Tricyclohexylphosphin Fluoreszenz, wenn es mit bestimmten Substanzen wie Glycerin kombiniert wird, was bei der Strukturanalyse hilfreich ist.
Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2) Literaturhinweise
- Prensilazione diretta e redox-neutrale e geranilazione di legami C-H secondari di carbinolo: C4-regioselettività in accoppiamenti C-C catalizzati da rutenio di dieni a esteri α-idrossi. | Leung, JC., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 15700-3. PMID: 22985393
- Organometallische Sonde für die Elektronik von basenstabilisierten Metallkationen der Gruppe 11. | Braunschweig, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 12347-56. PMID: 26178571
- Chirale frustrierte Lewis-Paare katalysieren hoch enantioselektive Hydrosilylierungen von 1,2-Dicarbonyl-Verbindungen. | Ren, X. and Du, H. 2016. J Am Chem Soc. 138: 810-3. PMID: 26750998
- Ruthenium-katalysierte C-H Arylierung von verschiedenen Arylcarbonsäuren mit Aryl- und Heteroarylhalogeniden. | Huang, L. and Weix, DJ. 2016. Org Lett. 18: 5432-5435. PMID: 27736085
- Palladium-katalysierte reduktive Umwandlung von Acylfluoriden durch ligandenkontrollierte Decarbonylierung. | Ogiwara, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 4204-4208. PMID: 29963866
- Synthese, Charakterisierung, kinetische Untersuchung und biologische Bewertung von Re(i)-Di- und -Tricarbonylkomplexen mit tertiären Phosphinliganden. | Gantsho, VL., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 35-46. PMID: 31740907
- Photokatalytische decarboxylative [2 + 2 + m] Cyclisierung von 1,7-Eninen, vermittelt durch Tricyclohexylphosphin und Kaliumiodid. | Liu, HY., et al. 2020. Org Lett. 22: 8819-8823. PMID: 33135905
- Ni-katalysierte Hydroaminoalkylierung von Alkinen mit Aminen. | Yao, WW., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3800. PMID: 34155203
- Mit einem frustrierten Lewis-Paar stabilisiertes Phosphorylnitrid (NPO), ein Monophosphor-Analogon von Distickstoffoxid (N2O). | Eckhardt, AK., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 21252-21257. PMID: 34898205
- Isoselektive Hydroformylierung von Propylen durch Iodid-unterstützte Palladiumkatalyse. | Sigrist, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202116406. PMID: 35170175
- Olefin-Boran-Wechselwirkungen in Donor-π-Akzeptor-Fluorophoren, die Frustrated-Lewis-Pair-Type-Reaktionen eingehen. | Oshimizu, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209394. PMID: 35938732
- Mit sichtbarem Licht betriebene photokatalysatorfreie deoxygenative Alkylierung von Iminen mit Alkoholen. | Zhang, W., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 12843-12846. PMID: 36315253
- Palladium(0)-katalysierte antiselektive Additions-Cyclisierungen von Alkynylelektrophilen. | Tsukamoto, H., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203068. PMID: 36333971
- Der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungs-Claisen-Umlagerungs-Cross-Metathese-Ansatz für prenylierte Isoflavone. | Kwesiga, G., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1649-1664. PMID: 36633349
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Tricyclohexylphosphine, 1 g | sc-255692 | 1 g | $72.00 | |||
Tricyclohexylphosphine, 5 g | sc-255692A | 5 g | $83.00 | |||
Tricyclohexylphosphine, 25 g | sc-255692B | 25 g | $188.00 | |||
Tricyclohexylphosphine, 100 g | sc-255692C | 100 g | $530.00 | |||
Tricyclohexylphosphine, 500 g | sc-255692D | 500 g | $1326.00 |