Date published: 2025-9-11

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Trichloroacetyl isocyanate (CAS 3019-71-4)

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Alternative Namen:
2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate
Anwendungen:
Trichloroacetyl isocyanate ist ein Derivatisierungsreagenz für die strukturelle Zuordnung von Hydroxyverbindungen
CAS Nummer:
3019-71-4
Molekulargewicht:
188.40
Summenformel:
C3Cl3NO2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Derivatisierungsreagenz für die Strukturzuordnung zu Hydroxyverbindungen durch NMR (1), (2), (3); Einsatz in der (-)-Ionenchemischen Ionisationsmassenspektrometrie (4)


Trichloroacetyl isocyanate (CAS 3019-71-4) Literaturhinweise

  1. Potenzial-Scans und potenzielle Energieverteilungen der normalen Schwingungsmoden von Trichloracetylisocyanat.  |  Badawi, HM., et al. 2002. J Mol Model. 8: 44-9. PMID: 12032597
  2. (S)-2-Chlor-2-fluorethanoylisocyanat, ein chirales Derivat von Trichloracetylisocyanat.  |  Vodicka, P., et al. 2003. Chirality. 15: 472-8. PMID: 12692894
  3. Hybride Lösungs-/Festphasensynthese von Oligosacchariden unter Verwendung von Trichloracetylisocyanat als Sequestrierungsreagenz für Zuckeralkohole.  |  Dondoni, A., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1672-6. PMID: 15693044
  4. Bestimmung der Kettenverzweigung in Epoxidharzen durch kernmagnetische Resonanzspektrometrie.  |  Mak, HD. and Rogers, MG. 1972. Anal Chem. 44: 837-9. PMID: 22309551
  5. Quantifizierung von Alkoholen, Diolen und Glycerin in der Gärung mit einer sofortigen Derivatisierung unter Verwendung von Trichloracetylisocyanat über Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie.  |  Chen, J., et al. 2018. J Chromatogr A. 1568: 22-28. PMID: 30122165
  6. Synthese und Eigenschaften bioresorbierbarer Blockcopolymere aus l-Lactid, Glycolid, Butylsuccinat und Butylcitrat.  |  Śmigiel-Gac, N., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 31952266
  7. Allylcyanat/Isocyanat-Umlagerung in Glykalien: Stereoselektive Synthese von 1-Amino- und Diaminozucker-Derivaten.  |  Mirabella, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 9041-9046. PMID: 33147974
  8. Biologisch abbaubare Block-Poly(esteramine) mit angehängten Hydroxylgruppen für biomedizinische Anwendungen.  |  Śmigiel-Gac, N., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987253
  9. Antiproliferative Aktivitäten und SwissADME-Vorhersagen der physikochemischen Eigenschaften von Carbonylgruppen-modifizierten Rotenon-Analoga.  |  Hernandez, RD., et al. 2024. ChemistryOpen. 13: e202300087. PMID: 37590423
  10. Verbindung der hemmenden GSK-3β-Aktivität mit der IKK-β- oder ROCK-1-Hemmung, um die Tau-Aggregation und Neuroinflammation bei der Alzheimer-Krankheit anzugehen - Entdeckung, In-vitro- und In-Cellulo-Aktivität von Thiazol-basierten Inhibitoren.  |  Góral, I., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38893493

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Trichloroacetyl isocyanate, 5 ml

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5 ml
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