Tributyltin hydride (CAS 688-73-3)
Direktverknüpfungen
Tributylzinnhydrid ist ein Reduktionsmittel, das über radikalische Zwischenstufen wirkt. Tributylzinnhydrid (TBT-H) ist eine zentrale zinnorganische Verbindung, die für ihre Rolle als starkes Reduktionsmittel bekannt ist, und zwar in erster Linie durch die Vermittlung von radikalischen Zwischenstufen. Sein Wirkmechanismus zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, Tributylzinnradikale zu erzeugen, die als wichtige Zwischenprodukte in verschiedenen organischen Synthesereaktionen dienen. Dieser Prozess wird durch die homolytische Spaltung der Zinn-Wasserstoff-Bindung in Gegenwart eines Radikalinitiators eingeleitet, was zur Bildung hochreaktiver Tributylzinnradikale führt. Diese Radikale nehmen dann an einer Reihe von Kettenreaktionen teil, einschließlich der Abstraktion von Wasserstoffatomen aus anderen Molekülen, wodurch die Reduktions- oder Radikaladditionsprozesse, die für die Synthese komplexer organischer Verbindungen entscheidend sind, effektiv erleichtert werden.
Tributyltin hydride (CAS 688-73-3) Literaturhinweise
- Bestimmung von Bis(tributylzinn)oxid durch GC-MS mit Online-Hydridderivatisierung: Anwendung auf die Analyse von Arzneimitteln. | O'Brien, TP., et al. 1999. J Pharm Biomed Anal. 19: 327-33. PMID: 10704098
- Lewis-Säure-katalysierte Hydrostannierung von Acetylenen. Regio- und stereoselektive Trans-Addition von Tributylzinnhydrid und Dibutylzinndihydrid. | Asao, N., et al. 1996. J Org Chem. 61: 4568-4571. PMID: 11667381
- Synthese von Aminocyclitolen durch intramolekulare reduktive Kopplung von Kohlenhydrat-abgeleiteten delta- und epsilon-funktionalisierten Oximethem, gefördert durch Tributylzinnhydrid oder Samariumdiiodid. | Marco-Contelles, J., et al. 1997. J Org Chem. 62: 7397-7412. PMID: 11671857
- Tributylgermaniumhydrid als Ersatz für Tributylzinnhydrid in radikalischen Reaktionen. | Russell Bowman, W., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 585-92. PMID: 14770238
- Toxizität von Tributylzinn für Weidenbäume. | Trapp, S., et al. 2004. Environ Sci Pollut Res Int. 11: 327-30. PMID: 15506636
- Thermische Reaktionen von Tributylzinnhydrid mit alpha-Azidoestern: Unerwartetes Auftreten von Zinntriazen-Addukten sowohl unter nichtradikalischen als auch unter radikalischen Bedingungen. | Benati, L., et al. 2005. J Org Chem. 70: 3046-53. PMID: 15822963
- Palladium(II)-katalysierte Isomerisierung von Olefinen mit Tributylzinnhydrid. | Kim, IS., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5424-6. PMID: 17552567
- Reduktion von Ribonukleosiden zu 2'-Desoxyribonukleosiden. | Robins, MJ. and Wnuk, SF. 2005. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 1: Unit 1.11. PMID: 18428933
- Tributylzinnhydrid-vermittelte radikalische Cyclisierungsreaktionen: effizienter Aufbau von mehrfach substituierten Cyclopentanen. | Lei, J., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 2840-4. PMID: 20431836
- Die Stereoselektivitäten von Tributylzinnhydrid-vermittelten Reduktionen von 5-Bromo-D-Glucuroniden zu L-Iduroniden sind abhängig vom anomeren Substituenten: Synthesen und DFT-Berechnungen. | Mohamed, S., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 2950-60. PMID: 26878700
- Radikale Arenaddition vs. radikale Reduktion: Warum Organometallhydrid-Kettenreaktionen aufhören und wie man sie wieder in Gang bringt. | Bowry, VW. and Chatgilialoglu, C. 2018. J Org Chem. 83: 10037-10050. PMID: 30028610
- Aminoalkylradikale als Halogen-Atom-Transfermittel zur Aktivierung von Alkyl- und Arylhalogeniden. | Constantin, T., et al. 2020. Science. 367: 1021-1026. PMID: 32108109
- Synthese und antiproliferative Bewertung von 2-Deoxy-N-Glycosylbenzotriazolen/Imidazolen. | Garton, CS., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34205324
- Synthese und Entfernung von Trichlorethyliden-Derivaten von Kohlenhydraten. | Jahan, N., et al. 2022. Carbohydr Res. 515: 108545. PMID: 35405392
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Tributyltin hydride, 10 g | sc-255686 | 10 g | $68.00 | |||
Tributyltin hydride, 50 g | sc-255686A | 50 g | $188.00 |