Date published: 2025-9-6

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Triarachidonin (CAS 23314-57-0)

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Alternative Namen:
Tri-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatetraenonin
CAS Nummer:
23314-57-0
Molekulargewicht:
951.45
Summenformel:
C63H98O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Triarachidonin, eine von Arachidonsäure abgeleitete Verbindung, dient als zentrales Instrument bei der Erforschung des Lipidstoffwechsels und der Entzündungswege in der Forschung. Dieses Molekül spielt durch seine enzymatische Umwandlung in verschiedene Eicosanoide eine Rolle bei der Aufklärung des komplexen Zusammenspiels von aus Lipiden gewonnenen Mediatoren bei der zellulären Signalübertragung und Entzündung. Insbesondere die Beteiligung von Triarachidonin an der Biosynthese von Prostaglandinen, Leukotrienen und anderen Oxylipinen bietet einen Einblick in die Regulationsmechanismen, die die zellulären Reaktionen auf Stress und Verletzungen steuern. Indem es als Vorläufer in diesen Stoffwechselwegen fungiert, trägt es dazu bei, zu verstehen, wie Zellen Entzündungsprozesse modulieren, und bietet so Einblicke, die für die Weiterentwicklung der Forschung in Biochemie und Molekularbiologie von entscheidender Bedeutung sind. Sein Einsatz in experimentellen Anwendungen ermöglicht die Zerlegung von Signalkaskaden, die wichtigen physiologischen und pathologischen Prozessen zugrunde liegen, was es zu einem unschätzbaren Vorteil für Studien macht, die sich auf die komplizierte Dynamik von Lipidsignalnetzwerken konzentrieren.


Triarachidonin (CAS 23314-57-0) Literaturhinweise

  1. Beeinträchtigte mikrosomale Oxidation des atypischen Antipsychotikums Clozapin bei hepatischer Steatose.  |  Zhang, WV., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 770-7. PMID: 17522342
  2. Wirkung von exogener Phospholipase A2 und Triacylglycerol-Lipase auf die Synthese und Freisetzung von monoenoischen und bisenoischen Prostaglandinen aus dem isolierten Uterus der Ratte.  |  Chaud, MA., et al. 1991. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 44: 211-5. PMID: 1815236
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  4. Räumlich aufgelöste Untersuchung der Ölzusammensetzung in einzelnen intakten Hyphen von Mortierella spp. mit Mikro-Raman-Spektroskopie.  |  Münchberg, U., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1831: 341-9. PMID: 23032786
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  8. Gesättigte Dicarbonsäuren als Produkte der Oxidation von ungesättigten Fettsäuren.  |  Passi, S., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1168: 190-8. PMID: 8504154
  9. Mehrfach ungesättigte Fettsäuren hemmen das hepatische Stearoyl-CoA-Desaturase-1-Gen in diabetischen Mäusen.  |  Waters, KM. and Ntambi, JM. 1996. Lipids. 31 Suppl: S33-6. PMID: 8729090
  10. Toxizität von mehrfach ungesättigten Fettsäureestern für menschliche Monozyten-Makrophagen: das anomale Verhalten von Cholesteryl-Linolenat.  |  Hardwick, SJ., et al. 1997. Free Radic Res. 26: 351-62. PMID: 9167940

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Triarachidonin, 100 mg

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100 mg
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