Date published: 2025-9-8

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Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5)

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Anwendungen:
Triacsin C, lyophilized hemmt die De-novo-Synthese von Triacylglycerin und Phospholipid fast vollständig
CAS Nummer:
76896-80-5
Molekulargewicht:
207.3
Summenformel:
C11H17N3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Triacsin C kann aus Streptomyces aureofaciens Kulturen isoliert werden. Die Verbindung ist ein Inhibitor der langkettigen Fettsäure-Acyl-CoA-Synthetase (ACSL) in intakten Zellen und der unspezifischen ACSL in Zellsonikaten (IC50=3,6-8,7 µM). Triacsin C hat gezeigt, dass es die de-novo-Synthese von Triacylglycerol, Diacylglycerol, Cholesterinestern und Phospholipiden hemmt. Der hemmende Effekt von Triacsin C verhindert die Degranulation durch humane Neutrophile durch die Hemmung der Superoxidanionen-Generierung und somit die Hemmung der Neutrophilenaktivität. Triacsin C könnte durch die Steigerung der methacholininduzierten NO-Synthese wirken. Die Verbindung hemmt auch die β-Zellen durch die Entfernung der Modulation des L-Typ-Ca2+-Kanals (L-Typ-Ca2+-Kanal).


Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5) Literaturhinweise

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  2. Acyl-CoAs werden in der Leber funktionell kanalisiert: mögliche Rolle der Acyl-CoA-Synthetase.  |  Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
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  9. Die menschliche intestinale Acyl-CoA-Synthetase 5 ist empfindlich gegenüber dem Inhibitor Triacsin C.  |  Kaemmerer, E., et al. 2011. World J Gastroenterol. 17: 4883-9. PMID: 22171129
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  11. Hemmung der RPE65-Retinol-Isomerase-Aktivität durch Inhibitoren des Lipidstoffwechsels.  |  Eroglu, A., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 4966-73. PMID: 26719343
  12. CDCP1 treibt die Metastasierung von dreifach negativem Brustkrebs durch Verringerung der Lipidtröpfchenhäufigkeit und Stimulation der Fettsäureoxidation an.  |  Wright, HJ., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E6556-E6565. PMID: 28739932
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  14. Mitochondriale Aldehyd-Dehydrogenase (ALDH2) rettet die kontraktile Dysfunktion des Herzens in einem APP/PS1-Mausmodell der Alzheimer-Krankheit durch Hemmung der ACSL4-abhängigen Ferroptose.  |  Zhu, ZY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 39-49. PMID: 33767380
  15. Die Hemmung der ACSL1-bezogenen Ferroptose hemmt die Infektion mit dem murinen Coronavirus.  |  Xia, H., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34960652

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Triacsin C, lyophilized, 200 µg

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