Date published: 2025-9-7

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Triacetyl-β-cyclodextrin (CAS 23739-88-0)

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Alternative Namen:
β-Cyclodextrin heneicosaacetate
Anwendungen:
Triacetyl-β-cyclodextrin ist ein synthetisches Reagenz
CAS Nummer:
23739-88-0
Molekulargewicht:
2017.75
Summenformel:
C84H112O56
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Triacetyl-β-Cyclodextrin, eine chemisch modifizierte Form von β-Cyclodextrin, wird aufgrund seiner im Vergleich zu seinem nativen Gegenstück erhöhten Hydrophobie häufig in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt. Diese Verbindung ist besonders wertvoll für die Untersuchung molekularer Verkapselungsphänomene, bei denen ihr Hohlraum eine hydrophobe Mikroumgebung bietet, die verschiedene unpolare Moleküle aufnehmen kann. Diese Forschung ist von grundlegender Bedeutung in den Bereichen der supramolekularen Chemie und der Materialwissenschaft, wo Triacetyl-β-Cyclodextrin zur Untersuchung der Stabilisierung flüchtiger Verbindungen, zur Verbesserung der Löslichkeit schwer löslicher Substanzen und zur Kontrolle der Freisetzung eingekapselter Wirkstoffe in Anwendungen wie der Aromatisierung von Lebensmitteln und der Abgabe von Duftstoffen eingesetzt wird. Darüber hinaus erstreckt sich ihr Nutzen auch auf die Umweltwissenschaften, wo sie bei der Abscheidung und Entfernung von Schadstoffen aus dem Wasser helfen und zur Entwicklung innovativer Filtertechnologien beitragen. Diese Studien bieten auch Einblicke in die Entwicklung neuer Polymermatrizen für die industrielle Nutzung, indem sie untersuchen, wie die von Triacetyl-β-Cyclodextrin gebildeten Einschlusskomplexe die Materialeigenschaften wie Haltbarkeit und Widerstandsfähigkeit gegenüber Umweltbelastungen verbessern können. Diese Chemikalie spielt somit eine entscheidende Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Wirt-Gast-Chemie und ihrer Anwendung bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien und Technologien.


Triacetyl-β-cyclodextrin (CAS 23739-88-0) Literaturhinweise

  1. Auswirkung der hydrophoben Natur von Triacetyl-beta-Cyclodextrin auf die Komplexierung mit Nicardipinhydrochlorid: physikochemische und Auflösungseigenschaften der gekneteten und sprühgetrockneten Komplexe.  |  Fernandes, CM. and Veiga, FJ. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 1597-602. PMID: 12499598
  2. Multimodale molekulare Verkapselung von Nicardipinhydrochlorid durch beta-Cyclodextrin, Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin und Triacetyl-beta-cyclodextrin in Lösung. Strukturelle Untersuchungen durch 1H-NMR- und ROESY-Experimente.  |  Fernandes, CM., et al. 2003. Eur J Pharm Sci. 18: 285-96. PMID: 12694880
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  4. Physikalisch-chemische Charakterisierung von binären Systemen von Metforminhydrochlorid mit Triacetyl-beta-Cyclodextrin.  |  Corti, G., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 45: 480-6. PMID: 17822867
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  6. Pharmakokinetische Abgabe und Metabolisierungsrate von Nicardipin in hydrophilen und hydrophoben Cyclodextrinen unter Verwendung eines mathematischen Zwei-Kompartiment-Modells.  |  Shityakov, S. and Förster, C. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 131358. PMID: 24391458
  7. Wirkung von β-Cyclodextrin auf die physikalisch-chemischen Eigenschaften eines ionischen Flüssigelektrolyten, der aus N-Methyl-N-Propylpyrrolidinium-bis(trifluormethylsulfonyl)amid besteht.  |  Suzuki, M., et al. 2019. Front Chem. 7: 90. PMID: 30842943
  8. Neuartige Biosensoren auf Kohlenstoff/PEDOT/PSS-Basis für den Nachweis des Neurotransmitters Acetylcholin und der Acetylcholinesterase im menschlichen Serum.  |  Ashmawy, NH., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31003551
  9. Verbesserte Nanoeinkapselung von Sepiapterin in PEG-PCL-Nanopartikeln durch Komplexierung mit Triacetyl-Beta-Cyclodextrin.  |  Kuplennik, N. and Sosnik, A. 2019. Molecules. 24: PMID: 31357400
  10. Verarbeitung von Triacetyl-β-Cyclodextrin in der Flüssigphase mit überkritischem CO2  |  Nunes, A. V. M., Almeida, A. P. C., Marques, S. R., de Sousa, A. S., Casimiro, T., & Duarte, C. M. 2010. The Journal of Supercritical Fluids. 54(3): 357-361.

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Triacetyl-β-cyclodextrin, 10 g

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