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Tri-O-Benzoyl-D-Galactal, ein D-Galactal-Derivat, hat sich als zentrales Reagenz in der Kohlenhydratchemie-Forschung etabliert, vor allem aufgrund seiner Bedeutung für Glykosylierungsreaktionen und die Synthese komplexer Kohlenhydratstrukturen. Die Strategie des Tri-O-Benzoyl-Schutzes bietet Chemikern eine präzise Kontrolle über die Regioselektivität und Stereoselektivität bei Glykosylierungsprozessen und ermöglicht den Aufbau von komplexen Oligosacchariden und Glykokonjugaten mit hoher Effizienz und Genauigkeit. Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein bei der Synthese von Materialien auf Kohlenhydratbasis, bioaktiven Verbindungen und Naturstoffanaloga und erleichtert die Erforschung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und biologischen Erkennungsvorgängen. Darüber hinaus hat Tri-O-Benzoyl-D-Galactal zur Entwicklung neuer Glykosylierungsmethoden und zur Aufklärung von Kohlenhydratbiosynthesewegen beigetragen. Seine Verwendung erstreckt sich auf verschiedene Forschungsbereiche, einschließlich der chemischen Biologie, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo es dazu beiträgt, unser Verständnis der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und die Entwicklung von Biomaterialien und Forschungsinstrumenten auf Kohlenhydratbasis voranzutreiben. Insgesamt stellt Tri-O-Benzoyl-D-Galactal einen Eckpfeiler der Kohlenhydratchemie dar, der bahnbrechende Forschung und Innovation in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen ermöglicht.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Tri-O-benzoyl-D-galactal, 5 g | sc-255681 | 5 g | $294.00 |