Date published: 2025-9-7

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Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3)

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CAS Nummer:
34948-79-3
Molekulargewicht:
458.46
Summenformel:
C27H22O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tri-O-Benzoyl-D-Galactal, ein D-Galactal-Derivat, hat sich als zentrales Reagenz in der Kohlenhydratchemie-Forschung etabliert, vor allem aufgrund seiner Bedeutung für Glykosylierungsreaktionen und die Synthese komplexer Kohlenhydratstrukturen. Die Strategie des Tri-O-Benzoyl-Schutzes bietet Chemikern eine präzise Kontrolle über die Regioselektivität und Stereoselektivität bei Glykosylierungsprozessen und ermöglicht den Aufbau von komplexen Oligosacchariden und Glykokonjugaten mit hoher Effizienz und Genauigkeit. Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein bei der Synthese von Materialien auf Kohlenhydratbasis, bioaktiven Verbindungen und Naturstoffanaloga und erleichtert die Erforschung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und biologischen Erkennungsvorgängen. Darüber hinaus hat Tri-O-Benzoyl-D-Galactal zur Entwicklung neuer Glykosylierungsmethoden und zur Aufklärung von Kohlenhydratbiosynthesewegen beigetragen. Seine Verwendung erstreckt sich auf verschiedene Forschungsbereiche, einschließlich der chemischen Biologie, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo es dazu beiträgt, unser Verständnis der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und die Entwicklung von Biomaterialien und Forschungsinstrumenten auf Kohlenhydratbasis voranzutreiben. Insgesamt stellt Tri-O-Benzoyl-D-Galactal einen Eckpfeiler der Kohlenhydratchemie dar, der bahnbrechende Forschung und Innovation in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen ermöglicht.


Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3) Literaturhinweise

  1. Glycopeptidspezifität von Helfer-T-Zellen, die in Mausmodellen für rheumatoide Arthritis gewonnen wurden.  |  Holm, B., et al. 2002. Chembiochem. 3: 1209-22. PMID: 12465029
  2. Kupfervermittelte stereoselektive Synthese von C-Glykosiden aus nicht aktivierten Alkinen.  |  Kusunuru, AK., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10154-6. PMID: 24049771
  3. TMSOTf-vermittelte stereoselektive Synthese von α-C-Glykosiden aus nicht aktivierten Arylacetylenen.  |  Chen, H., et al. 2017. Glycoconj J. 34: 13-20. PMID: 27566624
  4. Fortschritte bei der C-Alkinylierung von Zuckern und ihre Anwendung in der organischen Synthese[J].  |  Tatina M B, Hussain A, Dhas A K,., 2016. RSC advances., 6(79).: 75960-75972.

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Tri-O-benzoyl-D-galactal, 5 g

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