TRAP220 Antikörper (B-4): sc-514935

Der TRAP220-Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Maus, der TRAP220 in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. TRAP220 spielt eine entscheidende Rolle bei der Transkriptionsregulation, indem es als Schlüsselkomponente des Schilddrüsenhormonrezeptor-assoziierten Proteinkomplexes (TRAP) dient, der die Interaktion zwischen Transkriptionsaktivatoren und Initiationsfaktoren vermittelt. TRAP220 befindet sich hauptsächlich im Zellkern, wo TRAP220 die hormoninduzierte transkriptionelle Aktivierung durch Bindung an Kernrezeptoren, einschließlich Schilddrüsenhormonrezeptoren und Vitamin-D-Rezeptoren, erleichtert. Die Kernlokalisierung von TRAP220 ermöglicht eine präzise Regulierung der Genexpression als Reaktion auf hormonelle Signale und beeinflusst verschiedene physiologische Prozesse wie Stoffwechsel, Entwicklung und zelluläre Differenzierung. TRAP220 ist in Geweben wie Skelettmuskeln, Herz und Plazenta weit verbreitet, was die Bedeutung von TRAP220 sowohl für Entwicklungs- als auch für Stoffwechselwege unterstreicht. Durch Interaktionen mit anderen Komponenten des TRAP-Komplexes ist TRAP220 integraler Bestandteil der Bildung einer funktionellen Transkriptionsmaschinerie, was TRAP220 zu einem bedeutenden Ziel für Studien im Zusammenhang mit der Genregulation und der endokrinen Signalübertragung macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TRAP220 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

1. Beteiligung der TRAP220-Komponente des TRAP/SMCC-Koaktivatorkomplexes an der Embryonalentwicklung und der Schilddrüsenhormonwirkung.  |  Ito, M., et al. 2000. Mol Cell. 5: 683-93. PMID: 10882104
2. Spezifische strukturelle Motive bestimmen die Interaktionen von TRAP220 mit nuklearen Hormonrezeptoren.  |  Ren, Y., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 5433-46. PMID: 10891484
3. TRAP220 wird durch das antineoplastische Mittel 6-Mercaptopurin moduliert und vermittelt die Aktivierung der NR4A-Untergruppe der Kernrezeptoren.  |  Wansa, KD. and Muscat, GE. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 835-48. PMID: 15956351
4. MED1/TRAP220 kommt überwiegend in einer TRAP/ Mediator-Subpopulation vor, die in der RNA-Polymerase II angereichert ist, und ist für die ER-vermittelte Transkription erforderlich.  |  Zhang, X., et al. 2005. Mol Cell. 19: 89-100. PMID: 15989967
5. Schilddrüsenhormon-induzierte Aneinanderreihung von regulatorischen Elementen/Faktoren und Chromatin-Remodeling von Crabp1 in Abhängigkeit von MED1/TRAP220.  |  Park, SW., et al. 2005. Mol Cell. 19: 643-53. PMID: 16137621
6. Die Rolle des transkriptionellen Koaktivators TRAP220 bei der myelomonozytären Differenzierung.  |  Urahama, N., et al. 2005. Genes Cells. 10: 1127-37. PMID: 16324150
7. Regulierung der Aurora-A-Kinase-Genexpression durch GABP-Rekrutierung von TRAP220/MED1.  |  Udayakumar, TS., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 14691-9. PMID: 16574658
8. Die Mediator-Untereinheit MED1/TRAP220 ist für eine optimale Glucocorticoid-Rezeptor-vermittelte Transkriptionsaktivierung erforderlich.  |  Chen, W. and Roeder, RG. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 6161-9. PMID: 17827210
9. Eine unterschiedliche TRAP220-Expression in verschiedenen histologischen Subtypen von Lungenadenokarzinomen und die prognostische Bedeutung.  |  Yun, J., et al. 2011. Lung Cancer. 71: 312-8. PMID: 20650541
10. Checkpoint-abhängige Phosphorylierung von Med1/TRAP220 als Reaktion auf DNA-Schäden.  |  Kim, HJ. and Yun, J. 2017. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 49: 496-502. PMID: 28430840

Der bevorzugte. TRAP220 Antikörper ist TRAP220 Antikörper (H-7): sc-74475.