Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TRAP150 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-432980-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TRAP150O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TRAP150 (m) e o Plasmídeo Double Nickase TRAP150 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Thrap3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TRAP150 Anticorpo (F-10): sc-133250
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRAP150 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-432980-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRAP150 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-432980-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Thrap3 de camundongo codifica a TRAP150, um fator nuclear associado à ligação a RNA e à transcrição, implicado no acoplamento entre a transcrição e o splicing do pré-mRNA, bem como no processamento da extremidade 3′. A TRAP150 participa da maturação de mRNPs e interage com componentes do spliceossomo e da maquinaria transcricional, influenciando decisões de splicing alternativo e programas de expressão gênica. Essas funções conectam Thrap3 à regulação da progressão do ciclo celular e a redes transcricionais responsivas ao estresse, frequentemente alteradas na biologia do câncer. A alteração do splicing e da coordenação transcrição–processamento associada à atividade da TRAP150 torna esse gene relevante para o estudo de mecanismos subjacentes à expressão gênica oncogênica e a defeitos de processamento de RNA.
TRAP150 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Thrap3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Thrap3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Thrap3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Thrap3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.