Date published: 2025-11-4

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trans-trismethoxy Resveratrol-d4 (CAS 1089051-64-8)

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CAS Nummer:
1089051-64-8
Molekulargewicht:
274.4
Summenformel:
C17H14D4O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Enthält vier Deuteriumatome an den Positionen 2, 3, 5 und 6 und ist zur Verwendung als interner Standard für die Quantifizierung von trans-Trismethoxy-Resveratrol durch GC- oder LC-Massenspektrometrie bestimmt. Phenolische Verbindungen, insbesondere Flavonoide, aus pflanzlichen Quellen haben seit langem eine antioxidative Wirkung mit potenziellem Nutzen für die menschliche Gesundheit.1,2,3 Resveratrol ist ein starkes phenolisches Antioxidans, das in Trauben und Rotwein vorkommt und auch eine antiproliferative und entzündungshemmende Wirkung hat.4 Wenn die drei phenolischen Hydroxylgruppen von Resveratrol in Methylether umgewandelt werden, werden die Hemmung des Zellwachstums und die pro-apoptotischen Aktivitäten von Resveratrol verstärkt.5


trans-trismethoxy Resveratrol-d4 (CAS 1089051-64-8) Literaturhinweise

  1. [Ist die Krankenschwester eine Fachkraft? Pflegekräfte sollten lernen, ein professionelles Gespräch zu führen].  |  Kaalund, T. 1975. Sygeplejersken. 75: 12-3. PMID: 1040351
  2. Das Analogon von Resveratrol, 3,5,2',4'-Tetramethoxy-trans-stilben, verstärkt die Hemmung des Zellwachstums und induziert die Apoptose bei menschlichen Krebszellen.  |  Nam, KA., et al. 2001. Arch Pharm Res. 24: 441-5. PMID: 11693548
  3. Ethanolische Extrakte aus den Blättern von Pluchea indica (L.) vermindern die durch Zytokine ausgelöste Apoptose der β-Zellen bei Mäusen, die an Streptozotocin-Diabetes leiden.  |  Nopparat, J., et al. 2019. PLoS One. 14: e0212133. PMID: 30779805
  4. Phytokonstituenten und pharmakologische Aktivitäten des Indischen Kampferkrauts (Pluchea indica): Eine vielseitige Arzneipflanze mit ernährungswissenschaftlicher und ethnomedizinischer Bedeutung.  |  Ibrahim, SRM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35458586
  5. Dokumentation der phytotoxischen Verbindungen in den Blättern von Parthenium hysterophorus L. und ihrer Phytotoxizität auf Eleusine indica (L.) Gaertn. und Digitaria sanguinalis (L.) Scop.  |  Bashar, HMK., et al. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 36006222
  6. Erstellung von Stoffwechselprofilen und biochemische Untersuchung des antidiabetischen Potenzials der n-Butanol-Fraktion von Loranthus pulverulentus Wall in diabetischen Tiermodellen.  |  Kamran, SH., et al. 2024. J Ethnopharmacol. 318: 116963. PMID: 37495027
  7. Antioxidative Aktivität von Resveratrol in Rotwein.  |  Miller, NJ. and Rice-Evans, CA. 1995. Clin Chem. 41: 1789. PMID: 7497631
  8. Wirkung von trans-Resveratrol, einer natürlichen polyphenolischen Verbindung, auf die Funktion der menschlichen polymorphkernigen Leukozyten.  |  Rotondo, S., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 1691-9. PMID: 9605577
  9. Paradoxe Auswirkungen von Resveratrol auf die beiden Prostaglandin-H-Synthasen.  |  Johnson, JL. and Maddipati, KR. 1998. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 56: 131-43. PMID: 9785383
  10. Bewertung von organischen Schadstoffen in Erdölraffinerieabwässern mit einem LC-MS-Analysegerät  |  Bineeta Singh a, Ranjeet Kumar Mishra b, Pradeep Kumar c, Zeenat Arif a. 2023. Water-Energy Nexus. 6: 167-176.

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