Date published: 2025-9-15

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trans-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-02-5)

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Alternative Namen:
E-Crotylboronic acid pinacol ester
CAS Nummer:
69611-02-5
Molekulargewicht:
182.07
Summenformel:
C10H19BO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Trans-Crotylboronsäurepinacol-Ester ist ein vielseitiges und leistungsstarkes Reagenz, das in der organischen Synthese verwendet wird. Es ist ein wichtiges Werkzeug für Organische Chemiker, da es als Katalysator, Ligand oder Reagenz dienen kann. Zum Beispiel wirkt es als Ligand bei der Synthese von Organometallverbindungen wie Ruthenium- und Iridium-Komplexen und als Reagenz bei der Herstellung von Materialien, einschließlich Polymeren, Keramiken und Nanomaterialien. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass trans-Crotylboronsäurepinacol-Ester ein wirksamer Inhibitor des Enzyms Acetylcholinesterase ist, das an der Regulation der Neurotransmitter-Spiegel im Gehirn beteiligt ist. Es hat auch entzündungshemmende, antikoagulante und antioxidative Wirkungen.


trans-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-02-5) Literaturhinweise

  1. Milde und praktische Indol-C2-Allylierung durch Allylboration von in situ erzeugten 3-Chlorindoleninen.  |  Saya, JM., et al. 2019. European J Org Chem. 2019: 5156-5160. PMID: 31894179
  2. Chirale Phosphorsäure-katalysierte Enantio- und Diastereoselektive Allylboration von Aldehyden mit β,γ-substituierten Allylboronaten.  |  Yuan, J., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8256-8266. PMID: 35657081

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