trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) (CAS 251567-28-9)
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trans-Brom(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphin)palladium(II) ist ein chemischer Katalysator, der in der organischen Chemie zur Erleichterung von Kreuzkupplungsreaktionen verwendet wird. Diese Verbindung ist insbesondere an der Suzuki-Miyaura-Reaktion beteiligt, bei der sie die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zwischen Aryl- oder Vinylboronsäuren und Aryl- oder Vinylhalogeniden oder Triflaten unterstützt. Das aktive Palladiumzentrum dieses Komplexes leitet den katalytischen Zyklus ein, der zum Kupplungsprodukt führt, was ihn zu einem wichtigen Werkzeug für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Die Forschung mit trans-Brom(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphin)palladium(II) konzentriert sich auf die Optimierung der Reaktionsbedingungen, die Entwicklung effizienterer Syntheserouten für Feinchemikalien und das Verständnis der mechanistischen Details von palladiumkatalysierten Prozessen. Darüber hinaus tragen die Studien mit diesem Katalysator zur Förderung der grünen Chemie bei, indem sie nachhaltigere und umweltfreundlichere Synthesemethoden suchen.
trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) (CAS 251567-28-9) Literaturhinweise
- Totalsynthese und strukturelle Neuzuordnung von (+)-Dictyosphärensäure A: ein intramolekularer Michael-Addition/Alken-Migrationsansatz. | Burns, AR., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 5574-7. PMID: 20583023
- Struktur-Eigenschafts-Beziehungen von Carbonsäure-Isostern. | Lassalas, P., et al. 2016. J Med Chem. 59: 3183-203. PMID: 26967507
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trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II), 1 g | sc-237214 | 1 g | $291.00 |