Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
trans-3-phenylpropen-1-yl-boronic acid
Anwendungen:
trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid ist ein Reaktant, der an der carbonylativen Arylierung von Allenolen, der oxidativen Kreuzkupplung mit (Trifluormethyl)trimethylsilan und der Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion beteiligt ist
CAS Nummer:
129423-29-6
Molekulargewicht:
161.99
Summenformel:
C9H11BO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Trans-3-Phenylpropen-1-yl-boronsäure ist ein transparenter, wasserlöslicher Feststoff mit einem Schmelzpunkt von 113-114°C. Diese Verbindung dient mehreren Zwecken in verschiedenen Bereichen, z. B. als grundlegender Bestandteil für die organische Synthese, als wirksamer Katalysator für verschiedene Reaktionen und als Ligand für Komplexe mit Übergangsmetallen. Die in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitete Trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronsäure wird in großem Umfang als Baustein für die organische Synthese, als Katalysator für verschiedene Reaktionen und als Ligand für Übergangsmetallkomplexe genutzt. Darüber hinaus fungiert sie als Substrat für Enzyme, als Reagens für die Synthese von Boraten, Boraten und borhaltigen Verbindungen und weist elektrophile, nukleophile und katalytische Eigenschaften in verschiedenen Reaktionen auf.


trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6) Literaturhinweise

  1. Chinin-geförderte, enantioselektive Bor-verknüpfte Diels-Alder-Reaktion durch anomere Kontrolle der Übergangszustands-Konformation.  |  Scholl, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5756-5765. PMID: 29715015
  2. Biomimetischer elektrochemischer Sensor für den hochselektiven Nachweis von Azithromycin in biologischen Proben.  |  Stoian, IA., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 155: 112098. PMID: 32090870
  3. N-Heterocyclische Carbene (NHC)-Rhodium-katalysierte carbonylative CC Bindungsbildung von Allenolen mit Arylboronsäuren unter Kohlenmonoxid  |  Soo Young Choi, Young Keun Chung. 2011. Advanced Synthesis & Catalysis. 353: 2609-2613.
  4. Leichte Herstellung von Vinyl S-Trifluormethyl NH Aryl Sulfoximinen  |  Anne-Laure Barthelemy, Alexis Prieto, Patrick Diter, Jérôme Hannedouche, Martial Toffano, Elsa Anselmi, Emmanuel Magnier. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 3764-3770.
  5. Direkte Elektrochemie und empfindlicher Nachweis von Guanosin auf nanopolymeren Oberflächen, die Boronsäuregruppen tragen  |  Prof. Filiz Kuralay, Taner Gürsoy. 2020. ChemistrySelect. 5: 9134-9142.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid, 1 g

sc-253726
1 g
$270.00