Date published: 2025-9-7

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trans-3-Pentenoic Acid (CAS 1617-32-9)

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CAS Nummer:
1617-32-9
Molekulargewicht:
100.12
Summenformel:
C5H8O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Trans-3-Pentensäure mit der CAS-Nummer 1617-32-9 ist eine ungesättigte kurzkettige Fettsäure, die sich durch ihre trans-Doppelbindung zwischen dem dritten und vierten Kohlenstoffatom auszeichnet. Dieses Strukturmerkmal beeinflusst maßgeblich das chemische Verhalten und die physikalischen Eigenschaften des Moleküls. In der Forschung wird trans-3-Pentensäure vor allem dazu verwendet, die Auswirkungen ungesättigter Bindungen in Fettsäuren auf verschiedene biochemische und industrielle Prozesse zu untersuchen. Die trans-Konfiguration der Doppelbindung wirkt sich auf die Fähigkeit des Moleküls aus, mit anderen chemischen Einheiten zu interagieren, insbesondere bei katalytischen und enzymatischen Reaktionen, bei denen die Geometrie und Elektronenverteilung eines Moleküls die Reaktionswege verändern kann. Diese Säure ist Gegenstand von Studien, die sich mit der Synthese von Polymeren und Harzen befassen, wo der Einbau von ungesättigten Fettsäuren die physikalischen Eigenschaften von Materialien wie Flexibilität, Härte und Abbaubarkeit verändern kann. Darüber hinaus dient trans-3-Pentensäure als nützliches Werkzeug in der Umweltchemie, um die Abbauprozesse von ungesättigten Fettsäuren zu verstehen, die häufig Bestandteil von organischen Abfällen in natürlichen Gewässern und Böden sind. Die Forscher untersuchen auch ihr Potenzial für die Synthese von Aromastoffen, wo ihre einzigartige Struktur zur Entwicklung neuer Aromen mit spezifischen Profilen beitragen könnte.


trans-3-Pentenoic Acid (CAS 1617-32-9) Literaturhinweise

  1. Geschlechtsspezifische Triacylglyceride sind bei Drosophila weit verbreitet und vermitteln das Paarungsverhalten.  |  Chin, JS., et al. 2014. Elife. 3: e01751. PMID: 24618898
  2. Katalytische Oxyselenenylierungs-Deselenenylierungsreaktionen von Alkenen - Stereoselektive Eintopfumwandlung von 3-Alkenolen in 2,5-Dihydrofurane  |  Marcello Tiecco, Lorenzo Testaferri, Claudio Santi. 1999. European Journal of Organic Chemistry. 1999: 797-803.
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  4. Enzymatische kinetische Auflösung primärer Alkohole durch direkte Veresterung in einem lösungsmittelfreien System  |  Roxana Irimescu, Takao Saito, Katsuya Kato. 2004. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 27: 69-73.
  5. Ein-Topf-Herstellung von Kohlenwasserstoffölen aus γ-Valerolacton aus Biomasse  |  Shimin Kang a, Jinxia Fu b, Yueyuan Ye c, Wenbo Liao a, Yukui Xiao a, Pingju Yang a, Guiheng Liu a. 2018. Fuel. 216: 747-751.

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trans-3-Pentenoic Acid, 5 ml

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