Date published: 2025-9-7

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trans-2-Chloromethylvinylboronic acid (CAS 215951-86-3)

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Anwendungen:
trans-2-Chloromethylvinylboronic acid ist eine für die biochemische Forschung verwendete Boronsäure
CAS Nummer:
215951-86-3
Molekulargewicht:
120.34
Summenformel:
C3H6BClO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Trans-2-Chloromethylvinylboronsäure, eine chirale Molekül, hat eine Bedeutung in der Herstellung von molekularimprägnierten Polymeren, die für ihre selektive Bindungseigenschaften gegenüber bestimmten Metallionen wie Zn2+, Cu2+, Ni2+ und Fe3+ bekannt sind. Bemerkenswerterweise zeigt diese Verbindung eine spezifische Affinität für Cu2+ und Ni2+ Ionen in einem ternären Komplexsystem, das zwei Monomere enthält: Trans-2-Chloromethylvinylboronsäure und ein Alkylamin. Das Bindungsereignis löst die Bildung eines neuartigen chiralen Imprägnierpolymers aus. Trans-2-Chloromethylvinylboronsäure hat auch Anwendungen in chromatographischen Trennungen. Trans-2-Chloromethylvinylboronsäure enthält verschiedene Mengen an Anhydrid.


trans-2-Chloromethylvinylboronic acid (CAS 215951-86-3) Literaturhinweise

  1. Wirksamkeit der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion für die Peptidmodifikation in der Festphase.  |  Doan, ND., et al. 2008. J Comb Chem. 10: 44-51. PMID: 18067269
  2. Verbesserte Enantioselektivität für Atenolol durch Pivot-basiertes molekulares Imprinting.  |  Bodoki, AE., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30060464

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