Molekülstruktur von Toyocamycin, CAS-Nummer: 606-58-6
Toyocamycin (CAS 606-58-6)
Alternative Namen:
4-amino-7-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
Anwendungen:
Toyocamycin ist ein Antimetabolit mit einem breiten Spektrum an antibiotischer Aktivität
CAS Nummer:
606-58-6
Molekulargewicht:
291.26
Summenformel:
C12H13N5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Toyocamycin ist ein Nukleosid-Antibiotikum, das als Hemmstoff der RNA-Synthese wirkt. Es übt seinen Wirkmechanismus aus, indem es spezifisch auf das Enzym RNA-Polymerase abzielt und es hemmt. Durch diese Hemmung wird die Transkription von RNA von der DNA verhindert, wodurch letztlich der Prozess der Proteinsynthese gestört wird. Toyocamycin erreicht dies, indem es an die aktive Stelle der RNA-Polymerase bindet und dadurch die Fähigkeit des Enzyms, die Bildung von RNA-Molekülen zu katalysieren, beeinträchtigt. Diese Unterbrechung der RNA-Synthese kann erhebliche Auswirkungen auf die Untersuchung der Genexpression und -regulation in experimentellen Anwendungen haben.
Toyocamycin (CAS 606-58-6) Literaturhinweise
- Toyocamycin hemmt spezifisch die über den SCFTIR1-Signalweg vermittelten Auxin-Signale. | Hayashi, K., et al. 2009. Phytochemistry. 70: 190-7. PMID: 19171357
- Ein Toyocamycin-Analogon mit der Zuckerkomponente in einer syn-Konformation. | Seela, F., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o431-4. PMID: 19726854
- Die Interaktion der Rio1-Kinase mit Toyocamycin zeigt einen Konformationswechsel, der den oligomeren Zustand und die katalytische Aktivität kontrolliert. | Kiburu, IN. and LaRonde-LeBlanc, N. 2012. PLoS One. 7: e37371. PMID: 22629386
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- Toyocamycin mildert die durch freie Fettsäuren ausgelöste Lebersteatose und Apoptose in kultivierten Hepatozyten und bessert die nichtalkoholische Fettlebererkrankung bei Mäusen. | Takahara, I., et al. 2017. PLoS One. 12: e0170591. PMID: 28278289
- Erhebliche Verbesserung der Toyocamycin-Produktion in Streptomyces diastatochromogenes durch kumulative Mutationen zur Arzneimittelresistenz. | Shentu, XP., et al. 2018. PLoS One. 13: e0203006. PMID: 30161195
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- Steigerung der Toyocamycin-Produktion durch erhöhte Zufuhr von Vorläufer-GTP in Streptomyces diastatochromogenes 1628. | Zhang, J., et al. 2022. J Basic Microbiol. 62: 750-759. PMID: 35076122
- Wirkung von toyF auf die Produktion von Wuyiencin und Toyocamycin durch Streptomyces albulus CK-15. | Liu, B., et al. 2022. World J Microbiol Biotechnol. 38: 65. PMID: 35229201
- RIOK1 vermittelt den Abbau von p53 und die Radioresistenz bei Darmkrebs durch Phosphorylierung von G3BP2. | Chen, Y., et al. 2022. Oncogene. 41: 3433-3444. PMID: 35589951
- Selektive CDK9-Hemmung durch den natürlichen Wirkstoff Toyocamycin in Krebszellen. | Pandey, S., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35884401
- Konzentrativer Nukleosid-Transporter, CNT, führt zu selektiver Toxizität von Toyocamycin gegen Candida albicans. | Ojima, Y., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0113822. PMID: 35913167
- Durch biomimetische polymere Nanopartikel vermittelte Chemotherapie verstärkt die Tumorimmuntherapie durch Verstärkung des Stresses im endoplasmatischen Retikulum und der mitochondrialen Dysfunktion. | Guo, Y., et al. 2022. Adv Mater. 34: e2206861. PMID: 36125843
Inhibitor von:
AK8, CELF6, CGI-99_2700060E02Rik, CROP, DDX17, HMBOX1, Nop10, NXF7, PI 3-kinase, RBM12B, Rpp30, SDCCAG10, Sm D2, U11/U12 snRNP 25, U2 snRNP A, UCK1, XBP-1, ZCCHC11, ZCCHC4, und ZFR2.Aktivator von:
LSm11, und SURF-6.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Toyocamycin, 10 mg | sc-362812 | 10 mg | $138.00 |