TOX Antikörper (H-2): sc-374137
- TOX Antikörper H-2 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) TOX Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- erhoben gegen ein Peptid-Mapping in der Nähe von N-terminus von TOX von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von TOX aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine, porcine and avian
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TOX Antikörper (H-2) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ Antikörper, der das TOX-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der TOX Antikörper (H-2) ist als nicht-konjugierter Anti-TOX-Antikörper erhältlich. TOX (Thymozytenselektions-assoziierte High Mobility Group (HMG)-Box-Protein) ist ein 526 Aminosäure langes nukleäres Protein und Mitglied der HMG-Box-Familie von DNA-bindenden Proteinen, die wahrscheinlich eine Rolle bei der Regulation der T-Zell-Entwicklung spielt. Die Expression von TOX wird durch Pre-T-Zell-Rezeptor (Pre-TCR) und TCR-Aktivierung in unreifen Thymozyten, aber nicht durch TCR-Aktivierung in reifen Thymozyten, hochreguliert. CD4-T-Zellen entwickeln sich nicht in TOX-defizienten Mäusen, funktionelle CD8(+) T-Zellen entwickeln sich jedoch weiterhin, was darauf hindeutet, dass ein TOX-abhängiger Übergang zur CD4(+)CD8-Stufe für die Entwicklung von Klasse-II-MHC-spezifischen T-Zellen erforderlich ist. Calcineurin-Aktivierungsereignisse und CD8-Linienzugehörigkeit scheinen miteinander verbunden zu sein, da der Nachweis erbracht wurde, dass die Up-Regulation von TOX in doppelpositiven Thymozyten calcineurin-abhängig ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TOX Antikörper (H-2) Literaturhinweise:
- TOX: ein HMG-Box-Protein, das an der Regulierung der Thymozytenauswahl beteiligt ist. | Wilkinson, B., et al. 2002. Nat Immunol. 3: 272-80. PMID: 11850626
- TOX stellt eine Verbindung zwischen der Aktivierung von Calcineurin und der Festlegung der CD8-Linie her. | Aliahmad, P., et al. 2004. J Exp Med. 199: 1089-99. PMID: 15078895
- Rezeptorsignale und nukleare Ereignisse bei der Festlegung der CD4- und CD8-T-Zelllinien. | Laky, K. and Fowlkes, BJ. 2005. Curr Opin Immunol. 17: 116-21. PMID: 15766669
- Fragen des Engagements: Verbindung zwischen positiven Selektionssignalen und Diversifizierung der Abstammungslinien im Thymus. | Aliahmad, P. and Kaye, J. 2006. Immunol Rev. 209: 253-73. PMID: 16448547
- TCR- und Notch-Signalübertragung bei der Entwicklung von CD4- und CD8-T-Zellen. | Laky, K., et al. 2006. Immunol Rev. 209: 274-83. PMID: 16448548
- Die Entwicklung aller CD4-T-Linien erfordert den Kernfaktor TOX. | Aliahmad, P. and Kaye, J. 2008. J Exp Med. 205: 245-56. PMID: 18195075
- Gegensätzliche CD4/CD8-Linienentscheidungen von CD4+8+ Thymozyten von Mäusen und Ratten auf äquivalente auslösende Signale: Korrelation mit der thymischen Expression einer verkürzten CD8-Alpha-Kette bei Mäusen, aber nicht bei Ratten. | Mitnacht, R., et al. 1998. J Immunol. 160: 700-7. PMID: 9551905
- Positive und negative Thymozytenauswahl. | Saito, T. and Watanabe, N. 1998. Crit Rev Immunol. 18: 359-70. PMID: 9704194
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TOX Antikörper (H-2) | sc-374137 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TOX (H-2) Neutralizing Peptid | sc-374137 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |