Tom34 Antikörper (S-05): sc-101284

Der Tom34-Antikörper (S-05) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Tom34-Antikörper (auch als TOMM34-Antikörper bezeichnet), der das Tom34-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Tom34-Antikörper (S-05) ist als nicht konjugierter Anti-Tom34-Antikörper erhältlich. Die mitochondrialen Präproteintranslokasen der äußeren Membran (Tom) bilden ein Multisubunit-Komplex, der den Import nuklearkodierter Präproteine über die äußere Mitochondrienmembran ermöglicht. Die Tom-Maschinerie besteht aus Importrezeptoren für die initiale Bindung zytoplasmatisch synthetisierter Präproteine und einem allgemeinen Importporen (GIP) für die Membrantranslokation verschiedener Präproteine in die Mitochondrien. Tom34 (Translokase der äußeren mitochondrialen Membran 34), auch bekannt als TOMM34, URCC3 oder HTOM34P, ist ein ubiquitär exprimiertes Protein mit 309 Aminosäuren, das sechs TPR-Repeats enthält. Lokalisiert auf der cytoplasmatischen Seite der Mitochondrien fungiert Tom34 als ein chaperonähnliches Protein, das die reife Portion von ungefalteten Proteinen bindet und deren Import in Mitochondrien leitet. Darüber hinaus wird Tom34 eine schwache ATPase-Aktivität zugeschrieben und kann mit anderen Organellen innerhalb der Zelle interagieren. Die Expression von Tom34 ist in Darmkrebszellen hochreguliert und wird als an der Tumorprogression beteiligt angesehen. Tom34 könnte daher ein neuartiges Ziel für therapeutische Antikrebsmedikamente sein.

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Tom34 Antikörper (S-05) Literaturhinweise:

1. Charakterisierung der neuen mitochondrialen Proteinimportkomponente Tom34 in Säugetierzellen.  |  Chewawiwat, N., et al. 1999. J Biochem. 125: 721-7. PMID: 10101285
2. Tom34 interagiert im Gegensatz zu Tom20 nicht mit den Leader-Sequenzen der mitochondrialen Vorläuferproteine.  |  Mukhopadhyay, A., et al. 2002. Arch Biochem Biophys. 400: 97-104. PMID: 11913975
3. Hefe-Two-Hybrid-Screening identifiziert Bindungspartner des menschlichen Tom34, die ATPase-Aktivität besitzen und einen Komplex mit Tom34 im Zytosol bilden.  |  Yang, CS. and Weiner, H. 2002. Arch Biochem Biophys. 400: 105-10. PMID: 11913976
4. Funktionelle Folgen der durch Schilddrüsenhormone ausgelösten Veränderungen im mitochondrialen Proteinimportweg.  |  Colavecchia, M., et al. 2003. Am J Physiol Endocrinol Metab. 284: E29-35. PMID: 12388124
5. Kompensatorische Reaktionen des Proteinimports und der Expression von Transkriptionsfaktoren bei mitochondrialen DNA-Defekten.  |  Joseph, AM., et al. 2004. Am J Physiol Cell Physiol. 286: C867-75. PMID: 14656719
6. Konformationsempfindliche Gelelektrophorese als ideale Hochdurchsatzstrategie für den genauen Nachweis von Sequenzvariationen in der DNA: Screening von hTomm- und hTimm-Genen.  |  Blesa, JR., et al. 2004. J Biomol Screen. 9: 621-4. PMID: 15475482
7. Identifizierung von TOMM34, das bei der Mehrzahl der menschlichen Dickdarmkrebse eine erhöhte Expression aufweist, als neuartiges Arzneimittelziel.  |  Shimokawa, T., et al. 2006. Int J Oncol. 29: 381-6. PMID: 16820880
8. Globale, in vivo und ortsspezifische Phosphorylierungsdynamik in Signalisierungsnetzwerken.  |  Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
9. NRF-1 ist der wichtigste Transkriptionsfaktor, der die Expression des menschlichen TOMM34-Gens reguliert.  |  Blesa, JR., et al. 2008. Biochem Cell Biol. 86: 46-56. PMID: 18364745
10. Tom34: ein zytosolisches Cochaperon des Hsp90/Hsp70-Proteinkomplexes, das am mitochondrialen Proteinimport beteiligt ist.  |  Faou, P. and Hoogenraad, NJ. 2012. Biochim Biophys Acta. 1823: 348-57. PMID: 22178133
11. Überexpression des Hitzeschockproteins HSP90AA1 und der Transloase der äußeren mitochondrialen Membran TOM34 bei HCV-induziertem hepatozellulärem Karzinom: Eine Pilotstudie.  |  Toraih, EA., et al. 2019. Clin Biochem. 63: 10-17. PMID: 30521791
12. hTom34: eine neue Translozase für den Import von Proteinen in menschliche Mitochondrien.  |  Nuttall, SD., et al. 1997. DNA Cell Biol. 16: 1067-74. PMID: 9324309

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-Tom34 Antikörper (S-05) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Tom34 Antikörper (S-05) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Tom34

Klon: S-05

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-310

Ziel-Epitop: Tom34

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Tom34

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Tom34 Antikörper (S-05): N/A