Date published: 2025-9-11

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Toltrazuril sulfoxide (CAS 69004-15-5)

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CAS Nummer:
69004-15-5
Molekulargewicht:
441.38
Summenformel:
C18H14F3N3O5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Toltrazurilsulfoxid wirkt als Kokzidiostatikum. Es wirkt durch Hemmung des Enzyms Dihydrofolatreduktase im Protozoenparasiten, was zu einer Störung des Folatstoffwechsels führt. Diese Störung beeinträchtigt letztlich die Synthese von DNA, RNA und Proteinen im Parasiten, was zu seinem Tod führt. Auf molekularer Ebene zielt Toltrazurilsulfoxid auf den Folat-Stoffwechselweg im Parasiten ab und unterbricht so seine Fähigkeit, sich zu vermehren und zu überleben. Der Wirkmechanismus von Toltrazuril-Sulfoxid besteht in der Bindung an die aktive Stelle der Dihydrofolatreduktase, wodurch die Umwandlung von Dihydrofolat in Tetrahydrofolat verhindert wird. Auf diese Weise spielt Toltrazurilsulfoxid eine funktionelle Rolle bei der Hemmung des Wachstums und der Vermehrung von Kokzidienparasiten in experimentellen Anwendungen.


Toltrazuril sulfoxide (CAS 69004-15-5) Literaturhinweise

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  11. Test zur Entwicklung von Merozoiten aus Cystoisospora suis für das Screening der Wirksamkeit von Arzneimitteln in vitro.  |  Joachim, A. and Ruttkowski, B. 2021. Exp Parasitol. 220: 108035. PMID: 33189737
  12. Farmacocinetica del toltrazuril e dei suoi metaboliti dopo somministrazione orale e parenterale di una nuova sospensione oleosa basata su una dispersione solida a modifica del pH microambientale nei conigli.  |  Xu, X., et al. 2021. Vet Parasitol. 299: 109580. PMID: 34597913
  13. Migration und Toxizität von Toltrazuril und seinen wichtigsten Metaboliten in der Umwelt.  |  Huo, M., et al. 2022. Chemosphere. 302: 134888. PMID: 35561774
  14. Mikroumgebung pH-modifizierte feste Dispersion von Toltrazuril als neue Strategie zur Verbesserung der Behandlung von experimentellen Apicomplexan-Infektionen.  |  Sun, W., et al. 2023. Acta Trop. 238: 106797. PMID: 36528088
  15. Stereoselektive S-Oxygenierung eines Aryltrifluormethylsulfoxids zum entsprechenden Sulfon durch Cytochrome P450 aus Rattenleber.  |  Benoit, E., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 2337-41. PMID: 8274166

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Toltrazuril sulfoxide, 50 mg

sc-237126
50 mg
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