Date published: 2025-11-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tolcide 2230 (CAS 21564-17-0)

4.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Alternative Namen:
Benthiazole; Superdavloxan; TCMTB
Anwendungen:
Tolcide 2230 ist ein antimikrobielles Mittel, das als Ersatz für Chlorphenole verwendet wird.
CAS Nummer:
21564-17-0
Molekulargewicht:
238.35
Summenformel:
C9H6N2S3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Tolcide 2230 ist ein vielseitiges antimikrobielles Mittel, das speziell entwickelt wurde, um Chlorphenole in verschiedenen industriellen Anwendungen zu ersetzen. Es wird weitgehend in den Leder-, Zellstoff- und Papier- sowie im Wasserbehandlungsindustrie eingesetzt und kontrolliert effektiv das mikrobielle Wachstum und bietet eine zuverlässige Alternative zu traditionellen Chlorphenolen. Es ist ein dunkelbraunes Öl.


Tolcide 2230 (CAS 21564-17-0) Literaturhinweise

  1. Benzothiazol, Benzotriazol und ihre Derivate in Bekleidungstextilien - eine potenzielle Quelle für Umweltschadstoffe und die Belastung des Menschen.  |  Avagyan, R., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 5842-9. PMID: 25342452
  2. Struktur-Wirkungsbeziehungen von Benzothiazol-GPR35-Antagonisten.  |  Abdalhameed, MM., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 612-615. PMID: 27989666
  3. Dreikomponentenreaktion von Benzothiazol, acetylenischen Estern, Phenolen; Synthese von Dialkyl-2-Benzo[d]thiazol-Derivaten unter Schleifen.  |  Fatemi, F., et al. 2017. Comb Chem High Throughput Screen. 20: 338-345. PMID: 28464761
  4. Vorkommen von Benzothiazol und seinen Derivaten in Reifenabrieb, Straßenstaub und Boden am Straßenrand.  |  Zhang, J., et al. 2018. Chemosphere. 201: 310-317. PMID: 29525659
  5. Benzothiazol-Analoga als potenzielle Anti-TB-Wirkstoffe: Berechnungen und Molekulardynamik.  |  Venugopala, KN., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 1830-1842. PMID: 29697293
  6. Chemikalien aus Textilien auf der Haut: eine In-vitro-Permeationsstudie von Benzothiazol.  |  Iadaresta, F., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 24629-24638. PMID: 29911295
  7. Benzothiazolcarbamate und -amide als antiproliferative Substanzen.  |  Videnović, M., et al. 2018. Eur J Med Chem. 157: 1096-1114. PMID: 30179747
  8. RIFM-Sicherheitsbewertung eines Duftstoffs, Benzothiazol, CAS-Registernummer 95-16-9.  |  Api, AM., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 122 Suppl 1: S355-S361. PMID: 30240730
  9. Synthese von Benzothiazol-Derivaten als potente α-Glucosidase-Inhibitoren.  |  Gollapalli, M., et al. 2019. Bioorg Chem. 85: 33-48. PMID: 30599411
  10. Benzothiazol hemmt das Wachstum von Phytophthora capsici durch Induktion von Apoptose und Unterdrückung von Stressreaktionen und metabolischer Entgiftung.  |  Mei, X., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 154: 7-16. PMID: 30765059
  11. Amoebizide Aktivität von Benzothiazol auf Acanthamoeba castellanii-Zysten und -Trophozoiten und sein zytotoxisches Potenzial.  |  Ozpinar, N., et al. 2020. Acta Trop. 203: 105322. PMID: 31887263
  12. Bestimmung von Benzotriazol- und Benzothiazol-Derivaten in vermarktetem Fisch durch doppelte Wirbel-Ultraschall-unterstützte Matrix-Festphasendispersion und Ultra-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie mit hoher Auflösung und Massenspektrometrie.  |  Chen, CH., et al. 2020. Food Chem. 333: 127516. PMID: 32683261
  13. Enantiomerenprofilierung eines chiralen Benzothiazol-Nekroptose-Inhibitors.  |  Zhu, J., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 43: 128084. PMID: 33964444
  14. Entschlüsselung der Zusammensetzung und der molekularen Merkmale, die an den Wechselwirkungen von Lysozym-Benzothiazol-Derivaten beteiligt sind.  |  Rial, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641399
  15. Benzothiazol-abgeleitete Sulfone und Sulfoxide als reaktive Vorlagen für Biothiole und Sulfansulfure.  |  Xu, S., et al. 2022. Org Lett. 24: 2546-2550. PMID: 35352985

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Tolcide 2230, 100 mg

sc-396107
100 mg
$265.00

Tolcide 2230, 250 mg

sc-396107A
250 mg
$408.00

Tolcide 2230, 1 g

sc-396107B
1 g
$769.00