Molekülstruktur von Tofisopam, CAS-Nummer: 22345-47-7
Tofisopam (CAS 22345-47-7)
Anwendungen:
Tofisopam ist ein GABAA-Rezeptor-Ligand und -Modulator
CAS Nummer:
22345-47-7
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
382.45
Summenformel:
C22H26N2O4
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Ein Ligand für die benzodiazepinmodulierende Stelle des GABAA-Rezeptors.
Tofisopam (CAS 22345-47-7) Literaturhinweise
- Das atypische Anxiolytikum Tofisopam blockiert selektiv Phosphodiesterase-Isoenzyme und ist im Mausmodell für negative Psychosesymptome wirksam. | Rundfeldt, C., et al. 2010. J Neural Transm (Vienna). 117: 1319-25. PMID: 20967473
- Pharmakologische Eigenschaften von Anxiolytika auf Acetylcholin-induzierte Kontraktionen im glatten Detrusormuskel der Ratte. | Obara, K., et al. 2020. Pharmacology. 105: 369-376. PMID: 31655826
- Antiamnesische Wirkung von Tofisopam gegen Scopolamin-induzierte kognitive Beeinträchtigungen bei Ratten. | Üçel, Uİ., et al. 2020. Pharmacol Biochem Behav. 190: 172858. PMID: 31981560
- Vasorelaxierende Effekte von Benzodiazepinen, nicht-benzodiazepinen Sedativa-Hypnotika und Tandospiron auf isolierte Rattenarterien. | Kagota, S., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 892: 173744. PMID: 33220270
- Die intrazerebroventrikuläre Verabreichung von α-Melanozyten-stimulierendem Hormon (α-MSH) verstärkt die Thigmotaxis und induziert angstähnliches Verhalten beim Goldfisch Carassius auratus. | Watanabe, K., et al. 2021. Peptides. 145: 170623. PMID: 34375685
- Antioxidative Aktivität und Zytotoxizität gegen Krebszelllinien von Extrakten aus neuartigen Xylaria-Arten, die mit Termitennestern assoziiert sind, und LC-MS-Analyse. | Wangsawat, N., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34679692
- Antidepressivum-ähnliche Wirkung von Tofisopam bei Mäusen: Eine Studie zu Verhalten, Molekular-Docking und MD-Simulation. | Turan Yücel, N., et al. 2022. J Psychopharmacol. 36: 819-835. PMID: 35638175
- Eine neue Strategie für effiziente retrospektive Datenanalysen für Designer-Benzodiazepine in großen LC-HRMS-Datensätzen. | Pan, M., et al. 2022. Front Chem. 10: 868532. PMID: 35692684
- Verteilung der Neuromedin U (NMU)-ähnlichen Immunreaktivität im Goldfischgehirn und Wirkung der intrazerebroventrikulären Verabreichung von NMU auf das emotionale Verhalten von Goldfischen. | Matsuda, K., et al. 2022. Peptides. 156: 170846. PMID: 35905944
- Das Blut-Plasma-Verhältnis und die vorhergesagte GABAA-Bindungsaffinität von Designer-Benzodiazepinen. | Manchester, KR., et al. 2022. Forensic Toxicol. 40: 349-356. PMID: 36454409
- Bewertung von Chronodisruptionsstress bei Goldfischen: Die Bedeutung von multimodalen Ansätzen. | Saiz, N., et al. 2023. Animals (Basel). 13: PMID: 37570290
- Elektrophysiologische Bewertung von neu synthetisierten 2,3-Benzodiazepin-Derivaten zur Hemmung des AMPA-Rezeptor-Kanals. | Qneibi, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37630319
- Autoradiographische Lokalisierung und quantitative Bestimmung spezifischer Bindungsstellen von anxiolytischen Homophthalazinen (früher 2,3-Benzodiazepine genannt) im striato-pallido-nigralen System von Ratten. | Horváth, EJ., et al. 1994. Brain Res Mol Brain Res. 22: 211-8. PMID: 8015381
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Tofisopam, 10 mg | sc-253708 | 10 mg | $87.00 |