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TOB1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-423508 | 20 µg | $397.00 |
Tob1 kodiert TOB1, ein Mitglied der antiproliferativen BTG/TOB-Familie, das als unmittelbarer Frühphasen-Transkriptionskoregulator fungiert und die Zellzyklusprogression moduliert. TOB1 wird durch MAPK-abhängige Phosphorylierung reguliert und interagiert mit SMAD-Transkriptionsprogrammen, um die Outputs der TGF-β-Signalübertragung zu formen, einschließlich Effekten auf Differenzierung und Wachstumshemmung. In Immunzellen trägt TOB1 zur Aufrechterhaltung von Aktivierungsschwellen und Toleranz bei, indem es die T‑Zell-Aktivierung und die Zytokinproduktion dämpft, und ist damit an Signalwegen beteiligt, die die Immunhomöostase steuern. Eine veränderte TOB1-Aktivität wurde mit dysregulierter Proliferation und immunbezogenen Phänotypen in Verbindung gebracht, was sie für mechanistische Studien zu onkogenen Signalwegen, Entzündung und Gewebeumbau in Mausmodellen relevant macht.
Das TOB1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Tob1-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Tob1-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Tob1 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die TOB1-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Tob1-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der TOB1-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.