Date published: 2025-9-6

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TMP-153 (CAS 128831-46-9)

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Alternative Namen:
Cdqdu
Anwendungen:
TMP-153 ist ein selektiver und potenter Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase (ACAT)-Inhibitor
CAS Nummer:
128831-46-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
437.9
Summenformel:
C24H18ClF2N3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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TMP-153, ein potenter SOAT-Inhibitor (Acyl-CoA: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT)), hemmt Cholesterinesterifizierung und reduziert den Eintritt in das Plasma. In menschlichen Leberexperimenten wurde berichtet, dass diese Verbindung den Gehalt an nicht-verestertem Cholesterin signifikant reduzierte, zusätzlich zur Reduzierung des Gehaltes an verestertem Cholesterin. Andere Studien haben gezeigt, dass TMP-153 toxisch für prion-infizierte neuronale (ScGT1) Zellen ist. ACAT-Inhibitoren haben die Fähigkeit gezeigt, die Caspase-3-Aktivität und die Prostaglandin E2-Produktion in ScGT1-Zellen zu erhöhen. Diese Verbindung findet Anwendung als essentielles Reagenz im Bereich der organischen Synthese, als leistungsfähiger Katalysator, der verschiedene chemische Reaktionen antreibt, und als vielversprechendes Mittel im pharmazeutischen Bereich. NCDQ zeigt die Form eines weißen kristallinen Feststoffs, mit einem Schmelzpunkt von 138 bis 140°C, gekoppelt mit einem Siedepunkt von 250 bis 252°C. Die molekulare Zusammensetzung von NCDQ entspricht der Formel C17H14ClF2N3O2, mit einem Molekulargewicht von 437,9 g/mol. TMP-153 erweist sich als ein zentraler Bestandteil bei der Erzeugung diverser heterocyclischer Verbindungen wie Quinoline, Pyrrole und Thiazole. Als Katalysator erstreckt sich sein Einfluss auf die Synthese einer breiten Palette organischer Entitäten, einschließlich Alkene, Amine und Alkohole.


TMP-153 (CAS 128831-46-9) Literaturhinweise

  1. Cholesterinveresterung verringert die Neurotoxizität von Prionen.  |  Bate, C., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 1247-53. PMID: 18448139
  2. Die Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus vermittelt die Cholesterinestersynthese, um die Produktion infektiöser Partikel zu erleichtern.  |  Read, SA., et al. 2014. J Gen Virol. 95: 1900-1910. PMID: 24859394
  3. TMP-153, ein neuartiger ACAT-Inhibitor, hemmt die Cholesterinabsorption und senkt den Plasmacholesterinspiegel bei Ratten und Hamstern.  |  Sugiyama, Y., et al. 1995. Atherosclerosis. 113: 71-8. PMID: 7755657
  4. Neue Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase-Inhibitoren. Synthese und biologische Aktivität von 3-Chinolylharnstoff-Derivaten.  |  Tawada, H., et al. 1994. J Med Chem. 37: 2079-84. PMID: 8027989
  5. TMP-153, ein neuartiger ACAT-Inhibitor, senkt den Plasmacholesterinspiegel durch seine hepatische Wirkung bei Goldhamstern.  |  Sugiyama, Y., et al. 1995. Atherosclerosis. 118: 145-53. PMID: 8579624

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TMP-153, 20 mg

sc-200649
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TMP-153, 100 mg

sc-200649A
100 mg
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