TMEM86A Antikörper (F-1): sc-390329
- TMEM86A Antikörper F-1 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) TMEM86A Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 228-240 am C-terminus von TMEM86A aus der Spezies human liegt
- TMEM86A Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von TMEM86A aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-TMEM86A Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TMEM86A (F-1): sc-390329 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für TMEM86A Antikörper (F-1) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit TMEM86A Antikörper (F-1) (Bestellinformation unten stehend).
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Der TMEM86A-Antikörper (F-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ TMEM86A-Antikörper (auch als TMEM86A-Antikörper bezeichnet), der das TMEM86A-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der TMEM86A-Antikörper (F-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-TMEM86A-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. TMEM86A (Transmembranprotein 86A) ist ein 220 Aminosäure langes Protein, das von einem Gen codiert wird, das auf den menschlichen Chromosom 11 abgebildet ist. Mit etwa 135 Millionen Basenpaaren und 1.400 Genen macht Chromosom 11 etwa 4% des menschlichen genomischen DNAs aus und gilt als gen- und krankheitsassoziationsdichtes Chromosom. Das auf Chromosom 11 codierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulation der Zellzyklusarrestierung und Apoptose nach Doppelstrang-DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der als Ataxie-Telangiektasie bekannten Störung. Die Bluterkrankungen Sichelzellanämie und β-Thalassämie werden durch HBB-Gemutationsveränderungen verursacht. Wilms-Tumoren, WAGR-Syndrom und Denys-Drash-Syndrom sind mit Mutationen des WT1-Gens assoziiert. Jervell und Lange-Nielsen-Syndrom, Jacobsen-Syndrom, Niemann-Pick-Krankheit, angeborene Angioödeme und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind ebenfalls mit Defekten des Chromosoms 11 verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TMEM86A Antikörper (F-1) Literaturhinweise:
- Die terminale Deletionsstörung 11q: eine prospektive Studie an 110 Fällen. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- DNA-Sequenz und -Analyse des menschlichen Chromosoms 11, einschließlich der Identifizierung neuer Gene. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- KCNQ1 K+ Kanal-vermittelte kardiale Kanalopathien. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- Das Skippen von Exon 1 im KCNQ1-Gen verursacht das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie als Paradigmen der Hyperkoagulabilität. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- Die subzelluläre Lokalisierung der Niemann-Pick-Typ-C-Proteine hängt von dem Adaptorkomplex AP-3 ab. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Wilms-Tumor: prognostische Faktoren, Staging, Therapie und Spätfolgen. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Aktivierung und Regulierung der ATM-Kinase-Aktivität als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Gezielte Krebstherapien, die auf der Hemmung der DNA-Strangbruchreparatur beruhen. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TMEM86A Antikörper (F-1) | sc-390329 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM86A (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530128 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523493 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A (F-1): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547440 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) AC | sc-390329 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) HRP | sc-390329 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) FITC | sc-390329 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) PE | sc-390329 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-390329 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-390329 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-390329 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-390329 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-390329 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-390329 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A (F-1) Neutralizing Peptid | sc-390329 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |