Date published: 2025-9-7

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TMEM154 Antikörper (H-11): sc-398802

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Datenblätter
  • TMEM154 Antikörper H-11 ist ein Maus monoklonales IgG2b TMEM154 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 124-145 innerhalb einer zytoplasmatischen Domäne von TMEM154 mit Ursprung in human
  • TMEM154 Antikörper (H-11) ist empfohlen für die Detektion von TMEM154 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-TMEM154 Antikörper (H-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TMEM154 (H-11): sc-398802 zu erhalten.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für TMEM154 Antikörper (H-11) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit TMEM154 Antikörper (H-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der TMEM154-Antikörper (H-11) ist ein IgG2b-muriner Antikörper, der das TMEM154-Protein von menschlicher, muriner und Rattenherkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der TMEM154-Antikörper (H-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. TMEM154 ist ein 128 Aminosäure-Protein, das von einem Gen auf dem menschlichen Chromosom 4 kodiert wird. Chromosom 4 enthält etwa 900 Gene und stellt etwa 6 % des menschlichen Genoms dar. Nennenswerterweise befindet sich das Huntingtin-Gen, das eine erweiterte Glutamin-Tract in Fällen von Huntington-Krankheit kodiert, auf Chromosom 4. FGFR-3 ist ebenfalls auf Chromosom 4 kodiert und wurde mit Thanatophorischer Zwergwuchs, Achondroplasie, Muenke-Syndrom und Blasenkrebs in Verbindung gebracht. Chromosom 4 ist auch mit Ellis-van Creveld-Syndrom, Methylmalonsäureämie und Polyzystischer Nierenerkrankung verbunden. Berichten zufolge enthält Chromosom 4 die größten Gene-Wüsten (Regionen des Genoms ohne protein-codierende Gene) und hat eine der beiden niedrigsten Rekombinationsfrequenzen der menschlichen Chromosomen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TMEM154 Antikörper (H-11) Literaturhinweise:

  1. Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
  2. Selektive neuronale Degeneration bei der Huntington-Krankheit.  |  Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
  3. Syndromale Kraniosynostose: von der Geschichte zu Wasserstoffbrücken.  |  Cunningham, ML., et al. 2007. Orthod Craniofac Res. 10: 67-81. PMID: 17552943
  4. Evc ist ein positiver Mediator des Ihh-regulierten Knochenwachstums, der an der Basis der Chondrozytenzilien lokalisiert ist.  |  Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
  5. Wachstumshormonanalyse und -behandlung beim Ellis-van-Creveld-Syndrom.  |  Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
  6. Stoffwechselphänotyp der Methylmalonsäureanämie bei Mäusen und Menschen: die Rolle der Skelettmuskulatur.  |  Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
  7. Münke-Syndrom (FGFR3-bedingte Kraniosynostose): Erweiterung des Phänotyps und Überblick über die Literatur.  |  Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
  8. Neuroprotektive Auswirkungen der synaptischen Modulation bei R6/2-Mäusen mit Huntington-Krankheit.  |  Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664
  9. Snail1 ist ein transkriptioneller Effektor der FGFR3-Signalübertragung während der Chondrogenese und Achondroplasie.  |  de Frutos, CA., et al. 2007. Dev Cell. 13: 872-83. PMID: 18061568

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TMEM154 Antikörper (H-11)

sc-398802
200 µg/ml
$316.00

TMEM154 (H-11): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-548792
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TMEM154 Antikörper (H-11) AC

sc-398802 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

TMEM154 Antikörper (H-11) HRP

sc-398802 HRP
200 µg/ml
$316.00

TMEM154 Antikörper (H-11) FITC

sc-398802 FITC
200 µg/ml
$330.00

TMEM154 Antikörper (H-11) PE

sc-398802 PE
200 µg/ml
$343.00

TMEM154 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 488

sc-398802 AF488
200 µg/ml
$357.00

TMEM154 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 546

sc-398802 AF546
200 µg/ml
$357.00

TMEM154 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 594

sc-398802 AF594
200 µg/ml
$357.00

TMEM154 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 647

sc-398802 AF647
200 µg/ml
$357.00

TMEM154 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 680

sc-398802 AF680
200 µg/ml
$357.00

TMEM154 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 790

sc-398802 AF790
200 µg/ml
$357.00

TMEM154 (H-11) Neutralizing Peptid

sc-398802 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-398802 P appropriate for?

Gefragt von: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 1 von 5 von aus Does not work for FCMTMEM154 antibody does not work for FCM experiments
Veröffentlichungsdatum: 2019-05-01
Rated 5 von 5 von aus Great Western blot data of TMEM154 expressionGreat Western blot data of TMEM154 expression in non-transfected and mouse TMEM154 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-02-20
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