
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TLR8 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401721 | 20 µg | $397.00 | |||
TLR8Plasmídeo HDR (h) | sc-401721-HDR | 20 µg | $445.00 |
O TLR8 humano codifica o receptor Toll-like 8, um receptor endossomal de reconhecimento de padrões que detecta RNA de fita simples rico em uridina e ligantes sintéticos imidazoquinolínicos para iniciar a sinalização imune inata. Após a ativação, o TLR8 sinaliza principalmente por vias dependentes de MYD88, recrutando quinases da família IRAK e o TRAF6 para promover a ativação de NF-κB e MAPK e induzir citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias. A atividade do TLR8 molda as respostas de monócitos, macrófagos e células dendríticas e influencia programas estimulados por interferon que coordenam a defesa antiviral. A desregulação da sinalização de TLR8 tem sido implicada em inflamação aberrante e em vias associadas à autoimunidade, sendo também relevante para a remodelação da imunidade inata associada a tumores no microambiente.
O TLR8 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TLR8 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TLR8, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TLR8 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TLR8.
Quando co-transfectado com o TLR8 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TLR8 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.