TLR3 Antikörper (TLR3.7): sc-32232

Der TLR3-Antikörper (TLR3.7) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das TLR3-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF), Durchflusszytometrie (FCM) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der TLR3-Antikörper (TLR3.7) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. TLR3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem es doppelsträngige RNA erkennt, ein molekulares Muster, das mit Virusinfektionen in Verbindung gebracht wird und die Aktivierung des Kernfaktors kappa B (NFκB) und die Produktion von Typ-I-Interferonen auslöst. Diese Funktion ist für die Einleitung einer wirksamen antiviralen Reaktion von entscheidender Bedeutung, da TLR3 dabei hilft, virale Krankheitserreger zu erkennen und darauf zu reagieren. TLR3 wird vorwiegend in der Plazenta und der Bauchspeicheldrüse exprimiert, und die TLR3-Expression ist auf eine bestimmte Untergruppe dendritischer Zellen beschränkt, was auf eine spezialisierte Rolle bei der Immunüberwachung hinweist. Die TLR-Familie, zu der auch TLR3 gehört, zeichnet sich durch eine hochkonservierte Toll-Homologie-Domäne aus, die für die Signaltransduktion unerlässlich ist, und die Mitglieder der TLR-Familie sind integraler Bestandteil der Vermittlung von Entzündungsreaktionen. Das Verständnis der Funktion von TLR3 und der Signalwege ist wichtig für die Entwicklung therapeutischer Strategien gegen Virusinfektionen und für die Verbesserung der Wirksamkeit von Impfstoffen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TLR3 Antikörper (TLR3.7) Literaturhinweise:

1. Unterschiedliche Expression und Regulation von Toll-like-Rezeptoren (TLR) in menschlichen Leukozyten: selektive Expression von TLR3 in dendritischen Zellen.  |  Muzio, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 5998-6004. PMID: 10820283
2. IFN-alpha verstärkt die TLR3-vermittelte antivirale Zytokinexpression in menschlichen Endothel- und Epithelzellen durch Hochregulierung der TLR3-Expression.  |  Tissari, J., et al. 2005. J Immunol. 174: 4289-94. PMID: 15778392
3. TLR3 in der antiviralen Immunität: Hauptakteur oder Bystander?  |  Schröder, M. and Bowie, AG. 2005. Trends Immunol. 26: 462-8. PMID: 16027039
4. Die Aktivierung von TLR3 hemmt die Bindung menschlicher Mastzellen an Fibronektin und Vitronektin.  |  Kulka, M. and Metcalfe, DD. 2006. Mol Immunol. 43: 1579-86. PMID: 16280166
5. TLR3-Ligand-induzierte Akkumulation von aktivierten natürlichen Killerzellen aus der Milz in der Leber.  |  Wang, J., et al. 2005. Cell Mol Immunol. 2: 449-53. PMID: 16426495
6. Mikroglia erkennen doppelsträngige RNA über TLR3.  |  Town, T., et al. 2006. J Immunol. 176: 3804-12. PMID: 16517751
7. TLR3 kann die Apoptose in menschlichen Krebszellen direkt auslösen.  |  Salaun, B., et al. 2006. J Immunol. 176: 4894-901. PMID: 16585585
8. TLR3-Agonisten als Immuntherapeutika.  |  Nicodemus, CF. and Berek, JS. 2010. Immunotherapy. 2: 137-40. PMID: 20635920
9. Die tumorbedingte Aktivierung der TLR3-SLIT2-Achse im Endothel fördert die Metastasierung.  |  Tavora, B., et al. 2020. Nature. 586: 299-304. PMID: 32999457
10. Regulationsmechanismen und Rollen des Toll-like-Rezeptors 3 (TLR3) bei antiviralen angeborenen Immunantworten.  |  Chen, Y., et al. 2021. J Zhejiang Univ Sci B. 22: 609-632. PMID: 34414698
11. Die Wirkung von TLR3-Priming-Bedingungen auf die immunsuppressiven Eigenschaften von mesenchymalen Stammzellen.  |  Tolstova, T., et al. 2023. Stem Cell Res Ther. 14: 344. PMID: 38031182
12. TLR3-Aktivierung verstärkt den abscopalen Effekt der Strahlentherapie bei HCC durch Förderung der Tumor-Ferroptose.  |  Qiu, L., et al. 2024. EMBO Mol Med. 16: 1193-1219. PMID: 38671318

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TLR3 Antikörper (TLR3.7) hat 46 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TLR3 Antikörper (TLR3.7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TLR3 Antikörper (TLR3.7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TLR3

Klon: TLR3.7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: TLR3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TLR3

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IF, FCM, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 46 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TLR3 Antikörper (TLR3.7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin