Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
TLE3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-423414
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TLE3 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico TLE3, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TLE3 Anticorpo (D-10): sc-514798
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TLE3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423414 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Tle3 codifica o correpressor transcricional TLE3, um membro da família Groucho/TLE que modula a expressão gênica ao se associar a fatores de transcrição específicos de sequência e recrutar complexos reguladores da cromatina. O TLE3 participa de programas de desenvolvimento e de determinação de linhagem, com papéis proeminentes em redes transcricionais relacionadas às vias Wnt/β-catenina e Notch, nas quais pode influenciar decisões de destino celular e trajetórias de diferenciação. Em sistemas murinos, o TLE3 tem sido implicado na biologia dos adipócitos e na regulação de genes metabólicos, bem como no controle mais amplo da proliferação e da diferenciação por meio de repressão dependente do contexto. Programas transcricionais desregulados associados ao TLE3 são frequentemente estudados em modelos de câncer e de distúrbios do desenvolvimento para compreender como alterações na função de correpressores remodelam os resultados da sinalização.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TLE3 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tle3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Tle3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Tle3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TLE3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Tle3 para a investigação da sinalização de TLE3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Tle3 críticos para a função TLE3
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Tle3 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo TLE3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo TLE3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Tle3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo TLE3 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR TLE3 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Tle3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Tle3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.