TIRAP Antikörper (C-7): sc-166150
- TIRAP Antikörper (C-7) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-235 entsprechend dem Volllängeprotein TIRAP aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von TIRAP aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TIRAP Antikörper (C-7) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TIRAP Antikörper (C-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Mammale Toll-ähnliche Rezeptoren (TLRs) erkennen konservierte Produkte der mikrobiellen Metabolismus und aktivieren NFκB und andere Signalwege durch das Adapterprotein MyD88. MyD88 fungiert als Adapterprotein bei der Assoziation von IL-1 Rezeptor-assoziierten Kinase (IRAK) mit dem IL-1 Rezeptor. MyD88 enthält eine charakteristische N-terminale Todesdomäne, die für die NFκB-Aktivierung essentiell ist, und eine benachbarte Toll/Il-1R Homologiedomäne (TIR-Domäne), die für die Signaltransduktion verantwortlich ist. TIR-Domänen-enthaltendes Adapterprotein (TIRAP), auch als MAL (MyD88 Adapter-ähnlich), Wyatt oder TLR-4 Adaptorprotein bezeichnet, ist ein zytoplasmatisches TIR-Domänen-enthaltendes Protein, das NFκB, Jun N-terminale Kinase und Extrazelluläre Signal-regulierte Kinase-1 und -2 aktiviert. TIRAP bildet Homodimere und Heterodimere mit MyD88. IRAK-2, aber nicht IRAK, ist für die Aktivierung von NFκB durch TIRAP erforderlich, das sich durch die TIR-Domäne mit IRAK-2 assoziiert. Darüber hinaus assoziiert sich TIRAP mit TLR-4, was darauf hindeutet, dass es eine Rolle bei der Signaltransduktion von TLR-4 spielt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TIRAP Antikörper (C-7) Literaturhinweise:
- Aberrante TIRAP- und MyD88-Expression bei chronischer lymphatischer Leukämie der B-Zellen. | Antosz, H., et al. 2013. Blood Cells Mol Dis. 51: 48-55. PMID: 23419703
- Partikel-induzierte Osteolyse wird in vitro und in vivo durch TIRAP/Mal vermittelt: Abhängigkeit von adhärenten Pathogen-assoziierten Molekülmustern. | Bechtel, CP., et al. 2016. J Bone Joint Surg Am. 98: 285-94. PMID: 26888676
- Die Membranausrichtung von TIRAP wird durch Phosphorylierung in seinem Phosphoinositid-bindenden Motiv negativ reguliert. | Zhao, X., et al. 2017. Sci Rep. 7: 43043. PMID: 28225045
- mTORC1-Signalisierung steuert TLR2-vermittelte T-Zell-Aktivierung durch Induktion der TIRAP-Expression. | Imanishi, T., et al. 2020. Cell Rep. 32: 107911. PMID: 32698010
- Interaktion zwischen MyD88, TIRAP und IL1RL1 gegen Helicobacter pylori-Infektion. | Fulgione, A., et al. 2020. Sci Rep. 10: 15831. PMID: 32985578
- Zusammenhang zwischen genetischen Variationen bei ACE2, TIRAP und Faktor X und den Ergebnissen von COVID-19. | Traets, MJM., et al. 2022. PLoS One. 17: e0260897. PMID: 34995294
- TIRAP/Mal reguliert positiv die TLR8-vermittelte Signalgebung über IRF5 in menschlichen Zellen. | Nilsen, KE., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35884781
- TIRAP-Polymorphismen Rs8177376, Rs611953, Rs3802814 und Rs8177374 und ihr Zusammenhang mit Gebärmutterhalskrebs-Phänotyp und Prognose. | Bekampytė, J., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 36011276
- Die durch ALKBH5 vermittelte m6A-Demethylierung der TIRAP-mRNA fördert die strahleninduzierte Leberfibrose und verringert die Strahlenempfindlichkeit des hepatozellulären Karzinoms. | Chen, Y., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1198. PMID: 36792369
- Dorzolamid unterdrückt die PKCδ -TIRAP-p38 MAPK-Signalachse zur Dämpfung der Entzündungsreaktion. | Rajpoot, S., et al. 2023. Future Med Chem.. PMID: 37129027
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TIRAP Antikörper (C-7) | sc-166150 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TIRAP (C-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540027 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TIRAP (C-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541855 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |