Date published: 2025-9-8

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TIRAP Antikörper (B-3): sc-166151

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Datenblätter
  • TIRAP Antikörper (B-3) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-235 entsprechend dem Volllängeprotein TIRAP aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von TIRAP aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TIRAP Antikörper (B-3) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TIRAP Antikörper (B-3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Mammale Toll-ähnliche Rezeptoren (TLRs) erkennen konservierte Produkte der mikrobiellen Metabolismus und aktivieren NFκB und andere Signalwege durch das Adapterprotein MyD88. MyD88 fungiert als Adapterprotein bei der Assoziation von IL-1 Rezeptor-assoziierten Kinase (IRAK) mit dem IL-1 Rezeptor. MyD88 enthält eine charakteristische N-terminale Todesdomäne, die für die NFκB-Aktivierung essentiell ist, und eine benachbarte Toll/Il-1R Homologiedomäne (TIR-Domäne), die für die Signaltransduktion verantwortlich ist. TIR-Domänen-enthaltendes Adapterprotein (TIRAP), auch als MAL (MyD88 Adapter-ähnlich), Wyatt oder TLR-4 Adaptorprotein bezeichnet, ist ein zytoplasmatisches TIR-Domänen-enthaltendes Protein, das NFκB, Jun N-terminale Kinase und Extrazelluläre Signal-regulierte Kinase-1 und -2 aktiviert. TIRAP bildet Homodimere und Heterodimere mit MyD88. IRAK-2, aber nicht IRAK, ist für die Aktivierung von NFκB durch TIRAP erforderlich, das sich durch die TIR-Domäne mit IRAK-2 assoziiert. Darüber hinaus assoziiert sich TIRAP mit TLR-4, was darauf hindeutet, dass es eine Rolle bei der Signaltransduktion von TLR-4 spielt.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TIRAP Antikörper (B-3) Literaturhinweise:

  1. Polymorphe Variationen in TIRAP werden nicht mit der Anfälligkeit für TB im Kindesalter in Verbindung gebracht, können aber in einigen ethnischen Gruppen die Anfälligkeit für TBM bestimmen.  |  Dissanayeke, SR., et al. 2009. PLoS One. 4: e6698. PMID: 19693265
  2. Chlorpromazin-induzierte Hepatotoxizität während einer Entzündung wird bei Mäusen durch den TIRAP-abhängigen Signalweg vermittelt.  |  Gandhi, A., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 266: 430-8. PMID: 23238562
  3. TLR4/TIRAP-Polymorphismen stehen in Zusammenhang mit dem Fortschreiten der Krankheit und dem Überleben von Patienten mit symptomatischem Myelom.  |  Bagratuni, T., et al. 2016. Br J Haematol. 172: 44-7. PMID: 26564000
  4. Heterozygote Mutanten des TIRAP (S180L)-Polymorphismus schützen erwachsene Patienten mit Plasmodium falciparum-Infektion vor schwerer Krankheit und Sterblichkeit.  |  Panda, AK., et al. 2016. Infect Genet Evol. 43: 146-50. PMID: 27166096
  5. Hemmung der TIRAP-c-Jun-Interaktion als therapeutische Strategie für AP1-vermittelte Entzündungsreaktionen.  |  Srivastava, M., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 71: 188-197. PMID: 30909134
  6. MAL-Adapter (TIRAP) S180L-Polymorphismus und Schwere der Erkrankung bei Tuberkulosepatienten.  |  Saranathan, R., et al. 2020. Infect Genet Evol. 77: 104093. PMID: 31678649
  7. Die αC-Helix von TIRAP birgt therapeutisches Potenzial bei TLR-vermittelten Autoimmunkrankheiten.  |  Shah, M., et al. 2020. Biomaterials. 245: 119974. PMID: 32220799
  8. Datengestützte Modellierung identifiziert TIRAP-abhängigen MyD88-Aktivierungskomplex und Myddosom-Zusammensetzungsstrategie bei LPS/TLR4-Signalisierung.  |  Li, X., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32357531
  9. Schützende Rolle der funktionellen TIRAP-Variante vor der Entwicklung der koronaren Herzkrankheit.  |  Noreen, M., et al. 2021. Saudi J Biol Sci. 28: 3548-3552. PMID: 34121897
  10. Identifizierung neuartiger Inhibitoren, die auf die Interaktionen von TIRAP mit BTK und PKCδ bei Entzündungen abzielen, durch einen in silico-Ansatz.  |  Rajpoot, S., et al. 2022. SAR QSAR Environ Res. 33: 141-166. PMID: 35174746

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TIRAP Antikörper (B-3)

sc-166151
200 µg/ml
$316.00

TIRAP (B-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-540028
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TIRAP (B-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-541856
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with TIRAP (B-3): sc-166151?

Gefragt von: cjMara
We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Veröffentlichungsdatum: 2014-09-12
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