Date published: 2025-9-7

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Tioconazole (CAS 65899-73-2)

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Alternative Namen:
Vagistat; Trosyd
Anwendungen:
Tioconazole ist ein Cytochrom-P450-Inhibitor
CAS Nummer:
65899-73-2
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
387.71
Summenformel:
C16H13Cl3N2OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tioconazol mit der CAS-Nummer 65899-73-2 ist ein synthetisches Antimykotikum, das zur Klasse der Imidazolverbindungen gehört. Seine Wirkung beruht auf einem Wirkmechanismus, der die Hemmung pilzlicher Cytochrom-P450-Enzyme, vor allem der Lanosterin-14α-Demethylase, umfasst. Dieses Enzym ist von entscheidender Bedeutung für den Biosyntheseweg von Ergosterol, einer Schlüsselkomponente der Pilzzellmembran. Durch die Hemmung dieses Enzyms unterbricht Tioconazol die Produktion von Ergosterol, was zu einer Erhöhung der Zellpermeabilität führt und letztlich die Zelllyse und den Tod des Pilzes bewirkt. Die starke antimykotische Aktivität von Tioconazol und seine spezifische Interaktion mit dem Zielorganismus machen es zu einem wertvollen Instrument in der mikrobiologischen Forschung, insbesondere für Studien, die sich mit der Biologie von Pilzen und den Mechanismen der Pilzresistenz befassen. Forscher nutzen Tioconazol, um die Dynamik der Anpassungen von Pilzpopulationen an Umweltbelastungen zu untersuchen und die genetischen und biochemischen Grundlagen der Resistenz gegen Imidazolverbindungen zu verstehen. Darüber hinaus tragen Studien mit Tioconazol dazu bei, den Sterol-Syntheseweg von Pilzen zu entschlüsseln, was Einblicke in potenzielle neue Angriffspunkte für die antimykotische Therapie ermöglicht. Diese Forschung trägt zu einem umfassenderen Verständnis von Pilzkrankheiten bei und hilft bei der Entwicklung von Strategien zur wirksameren Behandlung von Pilzinfektionen.


Tioconazole (CAS 65899-73-2) Literaturhinweise

  1. In vitro antimikrobielle Aktivität von Ethanol- und Wasserextrakten aus Cassia alata.  |  Somchit, MN., et al. 2003. J Ethnopharmacol. 84: 1-4. PMID: 12499068
  2. Hochaffine Hemmung von Ca(2+)-abhängigen K+-Kanälen durch Cytochrom-P-450-Inhibitoren.  |  Alvarez, J., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 11789-93. PMID: 1376313
  3. Wirkung von Fenticonazol, Tioconazol und Nystatin auf Leishmania-Arten der Neuen Welt.  |  Yamamoto, ES., et al. 2018. Curr Top Med Chem. 18: 2338-2346. PMID: 30569856
  4. Entwurf und Charakterisierung von Chitosan-Nanoformulierungen für die Verabreichung von antimykotischen Wirkstoffen.  |  Calvo, NL., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31357647
  5. Formulierung von Pickering-Emulsionen aus Tioconazol und Melaleuca alternifolia Essential Oil zur topischen Behandlung von Onychomykose.  |  Vörös-Horváth, B., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33256033
  6. Entwicklung und Optimierung eines neuen mukoadhäsiven Tioconazol-Vaginalfilms unter Verwendung einer experimentellen Designstrategie. Physikalisch-chemische und biologische Charakterisierung.  |  Calvo, NL., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 205: 114303. PMID: 34391134
  7. Charakterisierung des Hydrochlorid-Halbhydrats als neues Salz des Antimykotikums Tioconazol.  |  Moroni, AB., et al. 2023. Int J Pharm. 637: 122869. PMID: 36948477
  8. Mikrobiologische und spektrophotometrische Methoden für die Bestimmung von Tioconazol: Eine vergleichende thermodynamische Studie.  |  Elmasry, MS., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 298: 122770. PMID: 37119638
  9. Herstellung und Charakterisierung von neuen Salzen von Tioconazol. Vergleich ihres Auflösungsverhaltens.  |  Moroni, AB., et al. 2024. Int J Pharm. 652: 123855. PMID: 38280497

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