Date published: 2025-9-6

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Tin Protoporphyrin IX dichloride (CAS 14325-05-4)

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Alternative Namen:
Tin Protoporphyrin IX dichloride is also known as SnPPIX.
Anwendungen:
Tin Protoporphyrin IX dichloride ist ein synthetischer, potenter Häm-Oxygenase-Inhibitor, der selektiv HO-1 und nicht HO-2 hemmt.
CAS Nummer:
14325-05-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
750.26
Summenformel:
C34H32N4O4Sn•2Cl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tin Protoporphyrin IX dichloride ist ein Metalloporphyrin-Komplex, der in der Forschung aufgrund seiner Rolle als Häm-Oxygenase-Inhibitor umfangreich eingesetzt wird. Wissenschaftler verwenden diese Verbindung in Studien zur Untersuchung der Regulation des Hämstoffwechsels und zur Analyse der Pathophysiologie von Krankheiten, bei denen die Häm-Oxygenase-Aktivität beteiligt ist. In der Photosensibilisierungsforschung trägt Tin Protoporphyrin IX dichloride dazu bei, photooxidative Schäden, die in biologischen Systemen auftreten können, zu verstehen und Einblicke in die Mechanismen der durch Licht verursachten Gewebeschäden zu gewinnen. Darüber hinaus dient es als wertvolles Werkzeug in der Erforschung der zirkadianen Rhythmusbiologie aufgrund seiner Auswirkungen auf den Hämweg, der bekanntermaßen biologische Uhren beeinflusst. Auch in der Pflanzenbiologie wird diese Chemikalie eingesetzt, um ihre Auswirkungen auf die Chlorophyllsynthese und Häm-enthaltende Enzyme zu erforschen, die für die Pflanzenentwicklung und den Stoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind.


Tin Protoporphyrin IX dichloride (CAS 14325-05-4) Literaturhinweise

  1. Aus Hämoxygenase-1 abgeleitetes Bilirubin verbessert die postischämische Myokarddysfunktion.  |  Clark, JE., et al. 2000. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 278: H643-51. PMID: 10666097
  2. Schutz vor ozoninduzierter Lungenentzündung und Zelltod durch Endotoxin-Vorbehandlung bei Mäusen: Rolle von HO-1.  |  Li, L., et al. 2000. Inhal Toxicol. 12: 1225-38. PMID: 11203434
  3. Kohlenmonoxid und Durchblutung der Pankreasinseln bei der Ratte: Die Hemmung der Häm-Oxygenase hat keinen Einfluss auf die Durchblutung der Inseln.  |  Carlsson, PO., et al. 2006. Scand J Clin Lab Invest. 66: 543-8. PMID: 17101545
  4. Rolle der Nrf2-vermittelten Hochregulierung der Häm-Oxygenase-1 bei der adaptiven Überlebensreaktion auf nitrosativen Stress.  |  Surh, YJ., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 1163-76. PMID: 19727608
  5. Die Hochregulierung der Häm-Oxygenase-1-Expression durch CaMKII-ERK1/2-Nrf2-Signalisierung vermittelt die entzündungshemmende Wirkung von Bisdemethoxycurcumin in LPS-stimulierten Makrophagen.  |  Kim, AN., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 49: 323-31. PMID: 20430097
  6. Entzündungshemmende Wirkung von Amomum compactum auf RAW 264.7 Zellen durch Induktion von Häm-Oxygenase-1.  |  Lee, JA., et al. 2012. Arch Pharm Res. 35: 739-46. PMID: 22553068
  7. Antioxidative Wirkung verschiedener Porphyrine auf die Lipidperoxidation in Rattenleberhomogenaten.  |  Imai, K., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 258-60. PMID: 2337947
  8. Multipotente Stromazellen induzieren menschliche regulatorische T-Zellen über einen neuartigen Weg, der eine Verschiebung von Monozyten hin zu entzündungshemmenden Makrophagen beinhaltet.  |  Melief, SM., et al. 2013. Stem Cells. 31: 1980-91. PMID: 23712682
  9. Die durch den Häm-Oxygenase/Kohlenmonoxid-Weg induzierte periphere antinozizeptive Wirkung steht in Zusammenhang mit ATP-empfindlichen K+-Kanälen.  |  Pereira de Ávila, MA., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 726: 41-8. PMID: 24457122
  10. Exenatid induziert eine Aortenvasodilatation, die die Produktion von Schwefelwasserstoff, Kohlenmonoxid und Stickstoffmonoxid erhöht.  |  Sélley, E., et al. 2014. Cardiovasc Diabetol. 13: 69. PMID: 24693878
  11. Zytoprotektive Wirkung von β-Lapachon durch Induktion der Expression von Häm-Oxygenase-1 und Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase in menschlichen Endothelzellen.  |  Byun, SJ., et al. 2014. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 18: 949-58. PMID: 24763872
  12. In vitro-Umkehrung aktivierter primärer menschlicher stellatischer Leberzellen.  |  El Taghdouini, A., et al. 2015. Fibrogenesis Tissue Repair. 8: 14. PMID: 26251672
  13. Häm-Oxygenase-1 ist in der präeklamptischen Plazenta nicht vermindert und reguliert die Sekretion von löslicher fms-ähnlicher Tyrosinkinase-1 oder löslichem Endoglin nicht negativ.  |  Tong, S., et al. 2015. Hypertension. 66: 1073-81. PMID: 26324507
  14. Zink-L-Carnosin unterdrückt Entzündungsreaktionen in der Lipopolysaccharid-induzierten RAW 264.7-Mausmakrophagen-Zelllinie durch Aktivierung des Nrf2/HO-1-Signalweges.  |  Ooi, TC., et al. 2017. Immunopharmacol Immunotoxicol. 39: 259-267. PMID: 28697633
  15. Leishmania donovani nutzt Häm-Oxygenase-1 aus Makrophagen zur Neutralisierung von oxidativem Ausbruch und TLR-Signal-abhängiger Wirtsabwehr.  |  Saha, S., et al. 2019. J Immunol. 202: 827-840. PMID: 30593539
  16. Pathologische Bedeutung und prognostische Rolle des indirekten Bilirubin/Albumin-Verhältnisses bei hepatischer Enzephalopathie.  |  Li, Y., et al. 2021. Front Med (Lausanne). 8: 706407. PMID: 34527681
  17. Häm-Oxygenase 2: endotheliale und neuronale Lokalisierung und Rolle bei der endothelabhängigen Entspannung.  |  Zakhary, R., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 795-8. PMID: 8570637
  18. Mechanismus der Induktion der Häm-Oxygenase durch Metalloporphyrine in primären Leberzellen von Hühnerembryonen: Hinweise auf eine stressvermittelte Reaktion.  |  Cable, EE., et al. 1997. Mol Cell Biochem. 169: 13-20. PMID: 9089626

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