Date published: 2025-9-7

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TICAM-2 Antikörper (E-2): sc-376076

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Datenblätter
  • TICAM-2 Antikörper E-2 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ TICAM-2 Antikörper, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 142-226 lokalisiert in der Nähe des C-terminus von TICAM-2 aus der Spezies human
  • TICAM-2 Antikörper (E-2) ist empfohlen für die Detektion von TICAM-2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-TICAM-2 Antikörper (E-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TICAM-2 (E-2): sc-376076 zu erhalten.
  • m-IgG2b BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für TICAM-2 Antikörper (E-2) für WB and IHC(P) Experimente. Dieses Reagenz wird nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit TICAM-2 Antikörper(E-2) (Bestellinformation unten stehend).

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Der TICAM-2-Antikörper (E-2) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ TICAM-2-Antikörper (auch als TICAM2-Antikörper, TRAM-Antikörper oder TIRAP3-Antikörper bezeichnet), der das TICAM-2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der TICAM-2-Antikörper (E-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des TICAM-2-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. TICAM-1, auch bekannt als Toll-Interleukin-1-Rezeptordomäne (TIR)-enthaltene Adaptormolekül, befindet sich auf Chromosom 19p13.3. Es kann sich physisch an die TIR-Domäne des Toll-ähnlichen Rezeptors 3 (TLR3) binden und den IFN-beta-Promotor aktivieren. TLR-Proteine sind Signalmoleküle, die pathogenassoziierte molekulare Muster erkennen können und möglicherweise als Verbindung zwischen der angeborenen und adaptiven Immunantwort fungieren. TICAM-1 vermittelt die dsRNA-TLR3-abhängige Produktion von IFN-beta. Dieser TICAM-1-abhängige Weg ist wichtig für andere TLR-IFN-beta-Wege, die Teil der MyD88-unabhängigen zellulären Immunantwort sind. TICAM-2, ein zytoplasmatisches Protein, verbindet physisch TLR4 und TICAM-1 und überträgt funktionell die LPS-TLR4-Signalisierung an TICAM-1, die wiederum IRF-3 aktiviert. In seinen strukturellen Merkmalen ähnelt TICAM-2 Mal/TIRAP, einem Adapter, der TLR2/4 und MyD88 verbindet.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TICAM-2 Antikörper (E-2) Literaturhinweise:

  1. Cutting edge: ein neuartiger Adapter, der eine Toll/IL-1-Rezeptordomäne enthält und den IFN-beta-Promotor im Rahmen der Toll-like-Rezeptor-Signalübertragung bevorzugt aktiviert.  |  Yamamoto, M., et al. 2002. J Immunol. 169: 6668-72. PMID: 12471095
  2. TICAM-1, ein Adaptor-Molekül, das an der durch den Toll-like-Rezeptor 3 vermittelten Interferon-beta-Induktion beteiligt ist.  |  Oshiumi, H., et al. 2003. Nat Immunol. 4: 161-7. PMID: 12539043
  3. TIRP, ein neuartiges Toll/Interleukin-1-Rezeptor (TIR)-Domäne enthaltendes Adapterprotein, das an der TIR-Signalübertragung beteiligt ist.  |  Bin, LH., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 24526-32. PMID: 12721283
  4. An der LPS-TLR4-Signalübertragung auf IRF-3/7 und NF-kappaB sind die Toll-Adapter TRAM und TRIF beteiligt.  |  Fitzgerald, KA., et al. 2003. J Exp Med. 198: 1043-55. PMID: 14517278
  5. TIR-haltiges Adaptermolekül (TICAM)-2, ein Brückenadapter, der an den Toll-like-Rezeptor 4 TICAM-1 rekrutiert und Interferon-beta induziert.  |  Oshiumi, H., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 49751-62. PMID: 14519765
  6. TICAM-1 und TICAM-2: Adapter für Toll-like-Rezeptoren, die an der Induktion von Typ-1-Interferonen beteiligt sind.  |  Seya, T., et al. 2005. Int J Biochem Cell Biol. 37: 524-9. PMID: 15618008

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TICAM-2 Antikörper (E-2)

sc-376076
200 µg/ml
$316.00

TICAM-2 (E-2): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-548751
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) AC

sc-376076 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) HRP

sc-376076 HRP
200 µg/ml
$316.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) FITC

sc-376076 FITC
200 µg/ml
$330.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) PE

sc-376076 PE
200 µg/ml
$343.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) Alexa Fluor® 488

sc-376076 AF488
200 µg/ml
$357.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) Alexa Fluor® 546

sc-376076 AF546
200 µg/ml
$357.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) Alexa Fluor® 594

sc-376076 AF594
200 µg/ml
$357.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) Alexa Fluor® 647

sc-376076 AF647
200 µg/ml
$357.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) Alexa Fluor® 680

sc-376076 AF680
200 µg/ml
$357.00

TICAM-2 Antikörper (E-2) Alexa Fluor® 790

sc-376076 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am using TICAM-2 (E-2): sc-376076 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Gefragt von: DefinitelyNotMatt
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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Rated 3 von 5 von aus Resultado normalAnticuerpo muy concentrado para la detección en 10 µg de proteína de fibroblastos cardiacos humanos tratados.
Veröffentlichungsdatum: 2017-09-29
Rated 5 von 5 von aus Great immunoperoxidase cytoplasmic stainingGreat immunoperoxidase cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human brain tissue. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-01-09
Rated 5 von 5 von aus Nice Western Blot data of TICAMNice Western Blot data of TICAM-2 expression in LPS treated U-937 whole cell lysate. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-04-13
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