TI-VAMP Antikörper (E-12): sc-166394

Der TI-VAMP-Antikörper (E-12) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ TI-VAMP-Antikörper (auch als TI-VAMP-Antikörper bezeichnet), der das TI-VAMP-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TI-VAMP-Antikörper (E-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des TI-VAMP-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Syntaxine wurden ursprünglich als Docking-Proteine angesehen, wurden jedoch in jüngerer Zeit als Ankerproteine kategorisiert, die sich an die cytoplasmischen Oberflächen zellulärer Membranen anheften. Syntaxine wurden gezeigt, dass sie sich an verschiedene Proteine binden, die an der Exozytose beteiligt sind, einschließlich VAMPs (vesikulär assoziierte Membranproteine, auch als Synaptobrevine bezeichnet), NSF (N-Ethylmaleimid-sensitive Faktor), SNAP 25 (synaptosomal assoziiertes Protein 25), SNAPs (lösliche NSF-Anschlussproteine) und Synaptotagmin. Exozytotische Vesikel werden durch Exozytose in die Plasmamembran eingeführt und durch Endozytose wieder abgerufen. VAMPs sind vesikuläre Faktoren, die wichtige Komponenten der Maschinerie zur Steuerung des Andockens und/oder der Fusion von Sekretionsvesikeln mit ihrer Zielmembran sind. Tetanus-insensitiver VAMP (TI-VAMP) ist ein Typ-IV-Membranprotein, das weit verbreitet ist. TI-VAMP und Cellubrevin bilden an der apikalen Plasmamembran ein SNARE-Komplex. TI-VAMP ist gegenüber Clostridial-Neurotoxinen resistent.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TI-VAMP Antikörper (E-12) Literaturhinweise:

1. VAMP-7 vermittelt den vesikulären Transport von Endosomen zu Lysosomen.  |  Advani, RJ., et al. 1999. J Cell Biol. 146: 765-76. PMID: 10459012
2. Struktur und Expression des SYBL1-Gens bei Mensch und Maus.  |  Matarazzo, MR., et al. 1999. Gene. 240: 233-8. PMID: 10564831
3. Syntaxin 7 und VAMP-7 sind lösliche N-Ethylmaleimid-empfindliche Faktor-Anhängeprotein-Rezeptoren, die für die späte Endosom-Lysosom- und homotypische Lysosom-Fusion in Alveolarmakrophagen erforderlich sind.  |  Ward, DM., et al. 2000. Mol Biol Cell. 11: 2327-33. PMID: 10888671
4. Ein SNARE-Komplex, der die Verschmelzung von späten Endosomen vermittelt, definiert konservierte Eigenschaften der SNARE-Struktur und -Funktion.  |  Antonin, W., et al. 2000. EMBO J. 19: 6453-64. PMID: 11101518
5. Zusammenhang zwischen einem Polymorphismus im pseudoautosomalen X-chromosomalen Gen SYBL1 und bipolarer affektiver Störung.  |  Müller, DJ., et al. 2002. Am J Med Genet. 114: 74-8. PMID: 11840509
6. Die allelische Inaktivierung des pseudoautosomalen Gens SYBL1 wird durch gemeinsame epigenetische Mechanismen auf dem X- und Y-Chromosom kontrolliert.  |  Matarazzo, MR., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 3191-8. PMID: 12444103
7. TI-VAMP/VAMP7 ist für die optimale Phagozytose von opsonisierten Partikeln in Makrophagen erforderlich.  |  Braun, V., et al. 2004. EMBO J. 23: 4166-76. PMID: 15470500
8. Mehrere Rollen des vesikulären SNARE TI-VAMP beim Post-Golgi- und endosomalen Transport.  |  Chaineau, M., et al. 2009. FEBS Lett. 583: 3817-26. PMID: 19837067
9. TI-VAMP/VAMP7 ist die SNARE der sekretorischen Lysosomen, die zur ATP-Sekretion von Astrozyten beiträgt.  |  Verderio, C., et al. 2012. Biol Cell. 104: 213-28. PMID: 22188132
10. Das Fehlen von TI-VAMP/Vamp7 führt bei Mäusen zu erhöhter Angst.  |  Danglot, L., et al. 2012. J Neurosci. 32: 1962-8. PMID: 22323709
11. Ein Synaptobrevin-ähnliches Gen in der pseudoautosomalen Region Xq28 erfährt eine X-Inaktivierung.  |  D'Esposito, M., et al. 1996. Nat Genet. 13: 227-9. PMID: 8640232
12. Ein neues Tetanus-Neurotoxin-unempfindliches vesikel-assoziiertes Membranprotein in SNARE-Komplexen der apikalen Plasmamembran von Epithelzellen.  |  Galli, T., et al. 1998. Mol Biol Cell. 9: 1437-48. PMID: 9614185

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TI-VAMP Antikörper (E-12) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TI-VAMP Antikörper (E-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TI-VAMP Antikörper (E-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TI-VAMP

Klon: E-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 91-145

Ziel-Epitop: TI-VAMP

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TI-VAMP

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TI-VAMP Antikörper (E-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin