Date published: 2025-9-9

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Thioridazine 5-Sulfoxide (CAS 7776-05-8)

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Alternative Namen:
10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanylphenothiazine 5-oxide; Thioridazine 5-Oxide; Thioridazine Sulfoxide
Anwendungen:
Thioridazine 5-Sulfoxide ist ein Hauptmetabolit von Thioridazin
CAS Nummer:
7776-05-8
Molekulargewicht:
386.57
Summenformel:
C21H26N2OS2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Thioridazin-5-sulfoxid ist eine Verbindung, die vor allem in der analytischen Chemie zur Untersuchung von Oxidationsmechanismen und Stoffwechselwegen im Zusammenhang mit schwefelhaltigen organischen Stoffen verwendet wird. Als Metabolit-Analogon ermöglicht es den Forschern, die in verschiedenen Substanzen ablaufenden Sulfoxidationsprozesse zu untersuchen. In der Umweltchemie dient Thioridazin-5-sulfoxid als Referenzverbindung, um die Umwandlungs- und Abbauprozesse verwandter Chemikalien zu verstehen, wenn diese unterschiedlichen Umweltbedingungen ausgesetzt sind. Darüber hinaus wird es in der Biochemie zur Untersuchung von Enzym-Substrat-Wechselwirkungen verwendet, insbesondere mit Enzymen, die am Sulfoxid-Stoffwechsel beteiligt sind. Die Verbindung wird auch in der Spektroskopie als Standard zur Kalibrierung von Instrumenten und zur Bestätigung der Identität von sulfoxidhaltigen Verbindungen in komplexen Gemischen verwendet.


Thioridazine 5-Sulfoxide (CAS 7776-05-8) Literaturhinweise

  1. Untersuchung der Epimerisierung und des Abbaus von Thioridazin-5-Sulfoxid mittels Kapillarelektrophorese.  |  Masetto de Gaitani, C., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2723-30. PMID: 12900889
  2. Abbau und Konfigurationsänderungen von Thioridazin-2-sulfoxid.  |  de Gaitani, CM., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 36: 601-7. PMID: 15522536
  3. Stereoselektive Analyse von Thioridazin-2-sulfoxid und Thioridazin-5-sulfoxid: eine Untersuchung der Biotransformation von rac-Thioridazin durch einige endophytische Pilze.  |  Borges, KB., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 945-52. PMID: 17614234
  4. Lichtinduzierte Racemisierung: Artefakte bei der Analyse der diastereoisomeren Paare von Thioridazin-5-sulfoxid im Plasma und Urin von Patienten, die mit Thioridazin behandelt wurden.  |  Eap, CB., et al. 1991. Ther Drug Monit. 13: 356-62. PMID: 1780970
  5. Die Biotransformation von Thioridazin zu Thioridazin-5-Sulfoxid-Stereoisomeren in Phenobarbital-induzierten Ratten.  |  Hale, PW. and Poklis, A. 1986. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 11: 283-9. PMID: 3582423
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  7. Die Disposition und Ausscheidung von Stereoisomerenpaaren von Thioridazin-5-sulfoxid in der Ratte.  |  Hale, PW., et al. 1985. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 10: 333-41. PMID: 3830721
  8. Thioridazin-5-Sulfoxid-Diastereoisomere in Serum und Urin von Ratten und Menschen nach chronischer Thioridazin-Verabreichung.  |  Hale, PW. and Poklis, A. 1985. J Anal Toxicol. 9: 197-201. PMID: 4057956
  9. Thioridazin und EKG-Anomalien.  |  Hine, B., et al. 1979. Experientia. 35: 1631-2. PMID: 520480
  10. Bestimmung der diastereoisomeren Paare von Thioridazin-5-sulfoxid durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Hale, PW. and Poklis, A. 1984. J Chromatogr. 336: 452-5. PMID: 6530479
  11. Kardiotoxizität von Thioridazin-5-sulfoxid im isolierten, perfundierten Rattenherz.  |  Hale, PW. and Poklis, A. 1984. Toxicol Lett. 21: 1-8. PMID: 6719481
  12. Thioridazin und seine Metaboliten im postmortalen Blut, einschließlich zweier stereoisomerer Ringsulfoxide.  |  Poklis, A., et al. 1982. J Anal Toxicol. 6: 250-2. PMID: 7176556
  13. Bestimmung der Enantiomere von Thioridazin, Thioridazin-2-sulfon und der Isomerenpaare von Thioridazin-2-sulfoxid und Thioridazin-5-sulfoxid im menschlichen Plasma.  |  Eap, CB., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 669: 271-9. PMID: 7581903

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Thioridazine 5-Sulfoxide, 5 mg

sc-213037
5 mg
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