Date published: 2025-9-7

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Thiethylperazine dimalate (CAS 52239-63-1)

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Alternative Namen:
Hydroxybutanedioic Acid compd. with 2-(Ethylthio)-10-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-10H-phenothiazine (2:1); 2-(Ethylthio)-10-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-10H-Phenothiazine Hydroxybutanedioate (1:2); Norzine
Anwendungen:
Thiethylperazine dimalate ist ein starker Hemmstoff für Enterococcus faecalis und ein antibakterielles Mittel
CAS Nummer:
52239-63-1
Molekulargewicht:
667.80
Summenformel:
C22H29N3S22C4H6O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Thiethylperazinmalat (TPM) ist eine häufig verwendete organische Verbindung in der wissenschaftlichen Forschung. Abgeleitet von Ethylperazin, das zur Familie der Phenothiazine gehört, interagiert TPM mit bestimmten Rezeptor-Sites im zentralen Nervensystem. Diese Rezeptor-Sites umfassen Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalin-Rezeptoren, unter anderen. Durch die Bindung an diese Rezeptoren erhöht TPM deren Aktivität, was letztendlich zu Modifikationen der Zellaktivität führt.


Thiethylperazine dimalate (CAS 52239-63-1) Literaturhinweise

  1. DIE AUSWIRKUNGEN VON THIETHYLPERAZIN-DIMALEAT (TORECAN) AUF ÜBELKEIT UND ERBRECHEN.  |  TAMBOLINE, BL., et al. 1965. Can Med Assoc J. 92: 422-3. PMID: 14261157
  2. Ein Screening von primären duktalen Adenokarzinomzellen der Bauchspeicheldrüse, bei dem der Wirkstoff neu positioniert wird, identifiziert 6-Thioguanin als wirksames Therapeutikum für TPMT-arme Krebszellen.  |  Kim, I., et al. 2018. Mol Oncol. 12: 1526-1539. PMID: 30055072
  3. Ein systematisches Screening zeigt eine Vielzahl von Medikamenten, die eine antimykotische Resistenz bei Candida-Arten hervorrufen.  |  Butts, A., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30858206
  4. Identifizierung von patentfreien Verbindungen mit antimykotischer Aktivität gegen das aufkommende Pilzpathogen Candida auris.  |  de Oliveira, HC., et al. 2019. Front Cell Infect Microbiol. 9: 83. PMID: 31001487
  5. Umfunktionierung zugelassener Medikamente als Inhibitoren von Kv7.1 und Nav1.8 zur Behandlung des Pitt-Hopkins-Syndroms.  |  Ekins, S., et al. 2019. Pharm Res. 36: 137. PMID: 31332533
  6. Identifizierung von patentfreien Arzneimitteln, die einen Synergismus mit Amphotericin B aufweisen oder eine antimykotische Wirkung gegen Cryptococcus neoformans und Candida spp. haben  |  Rossi, SA., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 31988099
  7. Aktuelle und vielversprechende pharmakotherapeutische Optionen für Candidiasis.  |  Scorzoni, L., et al. 2021. Expert Opin Pharmacother. 22: 867-887. PMID: 33538201
  8. Vielversprechende Wirkstoffkandidaten und neue Strategien zur Bekämpfung des aufkommenden Superkeims Candida auris.  |  Billamboz, M., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 33803604
  9. Neue und zukünftige Strategien zur Behandlung von schwer zu behandelndem Candida auris.  |  Bandara, N. and Samaranayake, L. 2022. Med Mycol. 60: PMID: 35142862

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