Date published: 2025-9-8

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TFIIH p89 Antikörper (B-7): sc-377301

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Datenblätter
  • TFIIH p89 Antikörper (B-7) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 483-782 lokalisiert am C-terminus von TFIIH p89 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von TFIIH p89 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-377301 X, 200 µg/0.1 ml)
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TFIIH p89 Antikörper (B-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TFIIH p89 Antikörper (B-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Die Initiation der Transkription von protein-codierenden Genen in Eukaryoten ist ein komplexer Prozess, der RNA-Polymerase II sowie Familien von basalen Transkriptionsfaktoren erfordert. Es wird angenommen, dass die Bindung des Faktors TFIID (TBP) an die TATA-Box der erste Schritt in der Bildung eines multiproteinen Komplexes ist, der mehrere zusätzliche Faktoren enthält, darunter TFIIA, TFIIB, TFIIE, TFIIF und TFIIH. TFIIH (oder BTF2) ist ein multisubunit Transkriptions-/DNA-Reparaturfaktor, der mehrere enzymatische Aktivitäten besitzt. Der Kern von TFIIH besteht aus 5 Subunitzen, bezeichnet als p89 (XPB oder ERCC3), p62, p52, p44 und p34. Zusätzliche Subunitzen des TFIIH-Komplexes sind p80 (XPD oder ERCC2) und das ternäre Kinase-Komplex, bestehend aus Cdk7, Cyclin H und MAT1. Sowohl p89 als auch p80 besitzen ATP-abhängige Helicase-Aktivität (5,8). Die Subunitzen p62, p52 und p44 wurden gezeigt, an der Nukleotid-Exzisionsreparatur beteiligt zu sein.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TFIIH p89 Antikörper (B-7) Literaturhinweise:

  1. Die TFIIH-Untereinheit p89 (XPB) lokalisiert sich während der Mitose am Zentrosom.  |  Weber, A., et al. 2010. Cell Oncol. 32: 121-30. PMID: 20208140
  2. XPB- und XPD-Helikasen in TFIIH koordinieren die Öffnung von DNA-Duplexen und die Schadensüberprüfung, um die Reparatur über die CAK-Kinase mit der Transkription und dem Zellzyklus zu koordinieren.  |  Fuss, JO. and Tainer, JA. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 697-713. PMID: 21571596
  3. Die XPB-Helikase reguliert den DNA-Einschnitt durch die Thermoplasma acidophilum-Endonuklease Bax1.  |  Roth, HM., et al. 2012. DNA Repair (Amst). 11: 286-93. PMID: 22237014
  4. XPB: Eine unkonventionelle SF2-DNA-Helikase.  |  Fan, L. and DuPrez, KT. 2015. Prog Biophys Mol Biol. 117: 174-181. PMID: 25641424
  5. Der durch Spironolacton induzierte Abbau der XPB-Untereinheit des TFIIH-Kernkomplexes unterdrückt die NF-κB- und AP-1-Signalübertragung.  |  Elinoff, JM., et al. 2018. Cardiovasc Res. 114: 65-76. PMID: 29036418
  6. Die XPB-Untereinheit des TFIIH-Komplexes spielt eine entscheidende Rolle bei der HIV-1-Transkription, und die XPB-Hemmung durch Spironolacton verhindert die HIV-1-Reaktivierung aus der Latenzzeit.  |  Mori, L., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33239456
  7. Umfassende Analyse des ERCC3-Prognosewerts und des ceRNA-Netzwerks bei AML.  |  Bao, X., et al. 2023. Clin Transl Oncol. 25: 1053-1066. PMID: 36472749
  8. Zusammenhang zwischen XPA-, XPB/ERCC3-, XPF/ERCC4- und XPG/ERCC5-Polymorphismen und der Anfälligkeit für Kopf- und Halskarzinome: Eine systematische Überprüfung, Metaanalyse und sequenzielle Versuchsanalyse.  |  Imani, MM., et al. 2024. Medicina (Kaunas). 60: PMID: 38541204
  9. Proteomische Ligandierungskarten von Spirocycloacrylamid-Stereosonden identifizieren kovalente ERCC3-Abbauer.  |  Liu, Z., et al. 2024. J Am Chem Soc. 146: 10393-10406. PMID: 38569115
  10. Eine Mutation im XPB/ERCC3-DNA-Reparatur-Transkriptionsgen, die mit Trichothiodystrophie in Verbindung gebracht wird.  |  Weeda, G., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 320-9. PMID: 9012405

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TFIIH p89 Antikörper (B-7)

sc-377301
200 µg/ml
$316.00

TFIIH p89 (B-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-538034
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TFIIH p89 (B-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-535556
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

TFIIH p89 Antikörper (B-7) X

sc-377301 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with TFIIH p89 (B-7): sc-377301 monoclonal antibody?

Gefragt von: AbPolly
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Veröffentlichungsdatum: 2015-06-04
Rated 4 von 5 von aus Positive detection of endogenously expressedPositive detection of endogenously expressed TFIIH p89 protein in A-431, C32, MM-142, NIH/3T3 and 3611-RF nuclear extracts through analysis by Western Blot. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-04-26
Rated 5 von 5 von aus Produced superb immunofluorescence nuclearProduced superb immunofluorescence nuclear and nucleolar staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-04-15
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