Plasmide Double Nickase (h) TFIIA-γ: sc-405752-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) TFIIA-γ correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide TFIIA-γ Double Nickase (h) et le plasmide TFIIA-γ Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant GTF2A2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: TFIIA-γ Antibody (D-6): sc-374483
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) TFIIA-γ | sc-405752-NIC | 20 µg | $410.00 |
GTF2A2 code la sous-unité TFIIA-γ, un composant essentiel du facteur général de transcription TFIIA, qui stabilise le complexe formé par la protéine de liaison à la TATA (TBP) et TFIID, et favorise l’assemblage du complexe de préinitiation par l’ARN polymérase II. Grâce à ces interactions, TFIIA-γ contribue à réguler la reconnaissance des promoteurs et l’initiation de la transcription, influençant de vastes programmes d’expression génique liés au contrôle du cycle cellulaire, aux réponses au stress et à la différenciation. Toute perturbation de la machinerie transcriptionnelle basale peut remodeler les réseaux transcriptionnels et a été associée dans la littérature à une prolifération dérégulée et à une homéostasie cellulaire altérée dans des contextes liés au cancer. En tant que facteur central de la transcription par Pol II, TFIIA-γ est fréquemment étudiée pour analyser l’architecture des promoteurs, les dépendances aux cofacteurs et le contrôle transcriptionnel à l’échelle du génome.
TFIIA-γ Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus GTF2A2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de GTF2A2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de GTF2A2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de GTF2A2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.