Date published: 2025-9-5

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Tetrazole solution (CAS 288-94-8)

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Alternative Namen:
2H-tetrazole
Anwendungen:
Tetrazole solution ist ein Katalysator für die Synthese von Phosphoramiditen
CAS Nummer:
288-94-8
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
70.05
Summenformel:
CH2N4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tetrazol ist eine organische Verbindung, die sich durch einen fünfgliedrigen Ring auszeichnet, der vier Stickstoffatome und ein Kohlenstoffatom enthält, was sie zu einer hochenergetischen und reaktiven heterocyclischen Verbindung macht. In der Forschung werden Tetrazol und seine Derivate vor allem wegen ihrer Fähigkeit, als Bioisoster für Carbonsäuregruppen zu fungieren, verwendet, was sie für die Synthese komplexerer organischer Moleküle besonders wertvoll macht. Zu den Mechanismen, die ihrer Reaktivität zugrunde liegen, gehört die Fähigkeit, bei der Zersetzung schnell Stickstoffgas freizusetzen, eine Eigenschaft, die in der Materialwissenschaft und der Forschung an energetischen Materialien genutzt wird. Tetrazolverbindungen sind auch für ihre Rolle in der Click-Chemie bekannt, insbesondere bei [3+2]-Cycloadditionen, die für die effiziente und selektive Herstellung dicht funktionalisierter und strukturell vielfältiger Moleküle unerlässlich sind.


Tetrazole solution (CAS 288-94-8) Literaturhinweise

  1. Jüngste Fortschritte bei den biologischen Aktivitäten von synthetisierten Phenothiazinen.  |  Pluta, K., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 3179-89. PMID: 21620536
  2. Die Synthese von Oligonukleotiden mit einer aliphatischen Aminogruppe am 5'-Terminus: Synthese von fluoreszierenden DNA-Primern zur Verwendung in der DNA-Sequenzanalyse.  |  Smith, LM., et al. 1985. Nucleic Acids Res. 13: 2399-412. PMID: 4000959
  3. In-situ-Aktivierung von Bis-Dialkylaminophosphinen - eine neue Methode zur Synthese von Desoxyoligonukleotiden auf Polymerträgern.  |  Barone, AD., et al. 1984. Nucleic Acids Res. 12: 4051-61. PMID: 6728676
  4. Einfache Herstellung von 5′-o-Dimethoxytrityl-Desoxyribonucleosid-3′-o-phosphorbisdiethylamiditen als nützliche Zwischenprodukte bei der Synthese von Oligodesoxyribonucleotiden und ihren Phosphordiethylamidat-Analoga auf einem festen Träger  |  Yamana, Kazushige, et al. 1989. Tetrahedron. 45: 4135-4140.
  5. Großmaßstäbliche Synthese von Oligoribonukleotiden auf PEG durch den Phosphittriester-Ansatz  |  Xu, Zu‐Sheng, Zai‐Wan Yang, and Yu Wang. 1995. Chinese Journal of Chemistry. 13: 246-250.
  6. Synthesen und Strukturen von Metalltetrazol-Koordinationspolymeren†  |  Zhang, Xian-Ming, et al. 2006. Dalton Transactions. 26: 3170-3178.
  7. Lösungsphasensynthese von verzweigten Oligonukleotiden mit bis zu 32 Nukleotiden und die reversible Bildung von Materialien  |  Schwenger, Alexander, Nicholas Birchall, and Clemens Richert. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 5852-5864.

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Tetrazole solution, 100 ml

sc-255654
100 ml
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