Date published: 2025-9-20

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tetranor-12(R)-HETE (CAS 135271-51-1)

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Alternative Namen:
8(R)-HHxTrE
Anwendungen:
tetranor-12(R)-HETE ist ein Oxidationsmetabolit von 12(R)-HETE
CAS Nummer:
135271-51-1
Molekulargewicht:
266.4
Summenformel:
C16H26O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Tetranor-12(R)-HETE, registriert unter der CAS-Nummer 135271-51-1, stellt eine metabolisch verarbeitete Form von 12(R)-HETE dar, die durch die Entfernung von vier Kohlenstoffatomen aus dem Carboxylende des Ausgangsmoleküls gekennzeichnet ist. Diese Umwandlung führt zu einem verkürzten Lipidmediator, der die Hydroxylgruppe am zwölften Kohlenstoff in der R-Konfiguration beibehält. Tetranor-12(R)-HETE ist vor allem für seine Rolle bei der Modulation intrazellulärer Signalwege bekannt, die zelluläre Reaktionen auf oxidativen Stress und Umweltveränderungen beeinflussen. In der biochemischen Forschung wird diese Verbindung eingesetzt, um die Feinheiten des Lipidstoffwechsels und seine Auswirkungen auf die Dynamik der Zellsignale zu untersuchen. Zu den spezifischen Wirkungen von Tetranor-12(R)-HETE gehören die Modulation enzymatischer Aktivitäten und die Interaktion mit spezifischen Lipidrezeptoren, die für das Verständnis der Regulierung zellulärer Prozesse wie Entzündung, Zellmigration und Apoptose entscheidend sind. Die Forschung mit Tetranor-12(R)-HETE bietet wertvolle Einblicke in die komplexen Wege, über die Lipidmediatoren das Zellverhalten beeinflussen, und wirft ein Licht auf die Mechanismen, mit denen Zellen die Homöostase aufrechterhalten und sich an physiologische Herausforderungen anpassen. Dieses Verständnis ist von entscheidender Bedeutung, um das Wissen über die zelluläre Biochemie und das komplizierte Netzwerk von Signalmolekülen, die die zellulären Funktionen und Reaktionen steuern, zu erweitern.


tetranor-12(R)-HETE (CAS 135271-51-1) Literaturhinweise

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  2. Metabolismus von 12(R)-Hydroxy-5,8,10,14-Eicosatetraensäure (12(R)-HETE) in Hornhautgeweben: Bildung neuer Metaboliten.  |  Nishimura, M., et al. 1991. Arch Biochem Biophys. 290: 326-35. PMID: 1929401
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  5. Therapeutische Wirkungen und Mechanismen von Inonotus hispidus-Extrakt und aktiven Monomerverbindungen in einem Modell der Brustdrüsenhyperplasie bei Ratten.  |  Han, C. and Bao, H. 2024. J Ethnopharmacol. 319: 117274. PMID: 37797875
  6. Eine kurze Synthese von (R)-Hydroxy-E,Z-dien-Fettsäuren: Herstellung von 12 (R)-Het, Tetranor-12 (R)-Het und 13 (R)-Het.  |  Lumin, Sun, et al. 1991. Tetrahedron letters. 32.21: 2315-2318.
  7. Ungezielte Metabolomanalyse bei arzneimittelunerfahrenen Patienten mit schwerer Zwangsstörung.  |  Li, Zheqin, et al. 2023. Frontiers in Neuroscience. 17: 1148971.
  8. Die Metabolomik ergab, dass toxischer Cyanobakterienstress die Geschmacksqualität von Bellamya aeruginosa beeinträchtigt.  |  Huang, Yuqi, et al. 2024. Frontiers in Sustainable Food Systems. 8: 1379140.

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tetranor-12(R)-HETE, 25 µg

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tetranor-12(R)-HETE, 100 µg

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