Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (CAS 14221-01-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Palladium-tetrakis(triphenylphosphine)
Anwendungen:
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) ist ein Katalysator mit hoher Ausbeute, der bei Kupplungsreaktionen verwendet wird.
CAS Nummer:
14221-01-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
1155.56
Summenformel:
C72H60P4Pd
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) ist ein ertragreicher Katalysator, der bei Kupplungsreaktionen und der reduktiven Entbromierung von kondensierten Diporphyrinen eingesetzt wird. Er wird auch für die Synthese von Chlorinen und Porphodimethenen mit Alkyllithium verwendet. Es wird insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen wie den Suzuki-Miyaura-, Stille- und Heck-Reaktionen eingesetzt. Diese Reaktionen dienen dem Aufbau des Kohlenstoffgerüsts organischer Moleküle, einschließlich Agrochemikalien und Vorläufern für die Materialwissenschaft. Durch den Austausch eines oder mehrerer Triphenylphosphin-Liganden gegen andere Liganden können Chemiker die Reaktivität und Selektivität des Palladiumkatalysators für bestimmte Reaktionen oder Substrate maßschneidern.


Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (CAS 14221-01-3) Literaturhinweise

  1. Synthese, Charakterisierung und theoretische Untersuchung von zweikoordinierten Palladium(0)- und Platin(0)-Komplexen unter Verwendung von π-akzeptierenden Carbenen.  |  Roy, S., et al. 2015. Chemistry. 21: 9312-8. PMID: 25940809
  2. Morita-Baylis-Hillman-Reaktion von α,β-ungesättigten Ketonen mit Allylsäureestern durch die Kombination von Übergangsmetallkatalyse und Organomediation.  |  Li, YQ., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4429-33. PMID: 27186906
  3. Eine Liganden-aktivierte Palladium-katalysierte hochgradig para-selektive Difluormethylierung von aromatischen Ketonen.  |  Tu, G., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15597-15601. PMID: 30299562
  4. Palladium(0)-unterstützte Synthese von C-Glycopyranosylverbindungen.  |  Dunkerton, LV., et al. 1987. Carbohydr Res. 171: 89-107. PMID: 3442778
  5. Herstellung von trikationischem Tris(pyridylpalladium(II))-Metalllacyclophan als Anionenrezeptor.  |  Danjo, H., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 2196-2199. PMID: 35072179

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 1 g

sc-253678
1 g
$56.00

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 5 g

sc-253678A
5 g
$224.00