Date published: 2025-12-21

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Tetrahydroxydiboron (CAS 13675-18-8)

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Alternative Namen:
BBA; Bis-Boric acid; Diboronic acid
CAS Nummer:
13675-18-8
Molekulargewicht:
89.65
Summenformel:
B2H4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tetrahydroxydiboron (THD) ist ein Organoboron-Verbindung, die weitläufig in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen verwendet wird und seine bemerkenswerte Vielseitigkeit zeigt. Seine Bedeutung reicht über verschiedene Bereiche, in denen es als unersetzliches Werkzeug im Labor dient. THD findet seine Anwendung in einer Vielzahl wissenschaftlicher Forschungsbereiche, insbesondere in der organischen Synthese, Katalyse und Arzneimittelforschung. In der organischen Synthese spielt THD eine Schlüsselrolle bei der Herstellung einer Vielzahl organischer Verbindungen, wie Alkohole, Aminen und Sulfonamide. Seine katalytischen Eigenschaften erstrecken sich auf die Synthese von Heterocyclen, was seine Anpassungsfähigkeit weiter veranschaulicht. Darüber hinaus trägt THD zur Entdeckung neuer Arzneimittel bei, indem es die Löslichkeit von Arzneimitteln in Wasser erhöht und die Toxizitätsstufen reduziert. Die ausgeprägte Reaktivität von THD resultiert aus seiner Fähigkeit, wesentliche Bor-Sauerstoff-Bindungen zu bilden. Diese entscheidenden Bindungen werden mit verschiedenen organischen Verbindungen hergestellt, wodurch THD ein leistungsfähiger Katalysator in der organischen Synthese wird. Darüber hinaus erweist sich die Bildung von Bor-Sauerstoff-Bindungen als vorteilhaft bei der Erhöhung der Löslichkeit von Arzneimitteln in Wasser und der Verringerung möglicher Toxizitätsbedenken.


Tetrahydroxydiboron (CAS 13675-18-8) Literaturhinweise

  1. Sostituzione catalizzata da un complesso a tenaglia di palladio di ciclopropani vinilici, aziridine viniliche e acetati di allile con tetraidrossiboro. Una via efficiente per ottenere acidi allilboronici funzionalizzati e borati di potassio trifluoro(allile).  |  Sebelius, S., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10478-9. PMID: 16045321
  2. Nickel-katalysierte Borylierung von Halogeniden und Pseudohalogeniden mit Tetrahydroxydiboron [B2(OH)4].  |  Molander, GA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6427-39. PMID: 23777538
  3. Idrogenazione e deuterizzazione di alcheni e alchini mediata da palladio e mediata da tetraidrossiboro, utilizzando l'acqua come donatore stechiometrico di atomi H o D.  |  Cummings, SP., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 6107-10. PMID: 27135185
  4. Bedford-Typ Palladacycle-katalysierte Miyaura-Borylierung von Arylhalogeniden mit Tetrahydroxydiboron in Wasser.  |  Zernickel, A., et al. 2018. J Org Chem. 83: 1842-1851. PMID: 29313348
  5. Pd- und Ni-basierte Systeme für die katalytische Borylierung von Aryl-(Pseudo)halogeniden mit B2(OH)4.  |  Munteanu, C., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10334-10349. PMID: 32662636
  6. Tetrahydroxydiboron-geförderte radikalische Addition von Alkynolen.  |  Sun, ZY., et al. 2020. Org Lett. 22: 6214-6219. PMID: 32683871
  7. Katalytische Reduktionen ohne externes Wasserstoffgas: breit angelegte Hydrierungen mit Tetrahydroxydiboron und einem tertiären Amin.  |  Korvinson, KA., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 166-176. PMID: 33071705
  8. Pd/C-katalysierte Transferhydrierung von N-H-Indolen mit Trifluorethanol und Tetrahydroxydiboron als Wasserstoffquelle.  |  Zhou, XY. and Chen, X. 2021. Org Biomol Chem. 19: 548-551. PMID: 33367398
  9. Metallfreie Reduktion von ungesättigten Carbonylen, Chinonen und Pyridiniumsalzen mit Tetrahydroxydiboron/Wasser.  |  Peng, H., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 4327-4337. PMID: 33908552
  10. Wasserstoffbrückenbindungskontrollierte Nickel-katalysierte regioselektive Cyclotrimerisierung von terminalen Alkinen.  |  Yang, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 3933-3938. PMID: 33970647
  11. Palladium-Nanopartikel auf Zellulosepapier als multifunktionaler Katalysator für Kupplungs- und Hydrierungsreaktionen.  |  Kalanthoden, AN., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101195. PMID: 34970847
  12. Metallfreie, schnelle und hochgradig chemoselektive Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen bei Raumtemperatur.  |  Jang, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 910-919. PMID: 34983185
  13. Mit Tetrahydroxydiboron und Nickelchlorid kokatalysierte schnelle radikalische Cyclisierung zu Pyrrolizidin- und Indolizidin-Alkaloiden.  |  Yang, Z., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3788-3793. PMID: 35188782
  14. Pd-katalysierte Difluormethylierungen von Arylboronsäuren, -halogeniden und -pseudohalogeniden mit ex-situ erzeugtem ICF2 H.  |  Gedde, OR., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200997. PMID: 35388933
  15. Die Struktur von Bormonoxid.  |  Perras, FA., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 14660-14669. PMID: 37378579

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