Date published: 2025-9-7

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Tetraethylenepentamine (CAS 112-57-2)

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Alternative Namen:
1,4,7,10,13-Pentaazatridecane
CAS Nummer:
112-57-2
Molekulargewicht:
189.30
Summenformel:
C8H23N5
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tetraethylenpentamin findet Anwendung als Chelatbildner für Metallionenbindung und als Reagenz in der organischen Synthese. Seine Amingruppen bilden Koordinationsbindungen mit Metallionen, was zur Bildung stabiler Komplexe führt. Die Nützlichkeit von Tetraethylenpentamin erstreckt sich auch auf die Polymersynthese. Darüber hinaus dient es als Tensid. Schließlich hat Tetraethylenpentamin als Korrosionsinhibitor, insbesondere in wässrigen Systemen, Wirksamkeit gezeigt.


Tetraethylenepentamine (CAS 112-57-2) Literaturhinweise

  1. In Tetraethylenpentamin eingebetteter Zeolith A für die Adsorption von Kohlendioxid.  |  Kim, YK., et al. 2013. J Nanosci Nanotechnol. 13: 2703-7. PMID: 23763147
  2. Schnelle Entfernung von Uran aus wässrigen Lösungen mit Hilfe eines mit Tetraethylenpentamin modifizierten magnetischen Chitosanharzes.  |  Elwakeel, KZ., et al. 2014. Bioresour Technol. 160: 107-14. PMID: 24503051
  3. CaCO3/Tetraethylenpentamin-Graphen-Hohlkugeln als biokompatible Knochenarzneimittelträger für die kontrollierte Freisetzung.  |  Li, J., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 30027-30036. PMID: 27753474
  4. Postsynthetische Funktionalisierung von Mg-MOF-74 mit Tetraethylenpentamin: Strukturelle Charakterisierung und verstärkte CO2-Adsorption.  |  Su, X., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 11299-11306. PMID: 28244732
  5. Herstellung stabiler, mit Tetraethylenpentamin modifizierter, geordneter mesoporöser Siliziumdioxid-Sorbentien durch Recycling von natürlichem Equisetum ramosissimum.  |  Liu, SH. and Kuok, CH. 2018. Chemosphere. 191: 566-572. PMID: 29073565
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  7. Herstellung von mit Methylacrylat und Tetraethylenpentamin gepfropften magnetischen Chitosan-Mikropartikeln zur Abscheidung von Cd(II) aus wässrigen Lösungen.  |  Zhang, H., et al. 2019. J Hazard Mater. 366: 346-357. PMID: 30530027
  8. Merkmale der CO₂-Abscheidung durch Tetraethylenpentamin-modifizierte mesoporöse Silika-Morphologie.  |  Bae, JY. and Jang, SG. 2019. J Nanosci Nanotechnol. 19: 6291-6296. PMID: 31026950
  9. Ein neuartiges, mit Tetraethylenpentamin vernetztes Chitosan-Oligosaccharid-Hydrogel zur vollständigen Adsorption von Cr(VI).  |  Mei, J., et al. 2019. Carbohydr Polym. 224: 115154. PMID: 31472849
  10. Consegna in vitro di siRNA tramite dendrimeri di generazione 4.5 modificati con gruppo carbossilico e tetraetilenpentamina.  |  Hanurry, EY., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 106: 110245. PMID: 31753357
  11. Verbesserung der CO2-Adsorptions-/Desorptionseigenschaften fester Sorptionsmittel unter Verwendung von Tetraethylenpentamin/Diethanolamin-Mischungen.  |  Dao, DS., et al. 2020. ACS Omega. 5: 23533-23541. PMID: 32984672
  12. Spektrale und strukturelle Eigenschaften von hochwertigem reduziertem Graphenoxid, das mit einem einfachen Verfahren unter Verwendung von Tetraethylenpentamin hergestellt wurde.  |  Alkhouzaam, A., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35457948
  13. Der kupferabhängige autophagische Abbau von GPX4 treibt die Ferroptose an.  |  Xue, Q., et al. 2023. Autophagy. 19: 1982-1996. PMID: 36622894

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Tetraethylenepentamine, 100 g

sc-237036
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