Date published: 2025-9-11

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Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4)

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Alternative Namen:
TBAF; DM 235
Anwendungen:
Tetrabutylammonium Fluoride ist ein Reaktant, der für die Synthese mehrerer Verbindungen verwendet wird
CAS Nummer:
429-41-4
Molekulargewicht:
261.46
Summenformel:
C16H36FN
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Tetrabutylammoniumfluorid (TBAF) ist eine Organofluoridverbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum in der organischen Synthese, analytischen Chemie und Biochemie. Es ist ein Reaktant, der für die Synthese zahlreicher Verbindungen verwendet wird, darunter Polymere, konjugierte Diensäureester, Oligoribonukleotide mit phosphonatmodifizierten Bindungen und dreifache Monoamin-Wiederaufnahmehemmer, um nur einige zu nennen. Es wird auch als Reagenz für die Entschützung geschützter Alkohole, für die Synthese fluorierter Verbindungen, für die Analyse von Biomolekülen und für die Spaltung von Disulfidbindungen verwendet. Es ist eine Lösung, die in der organischen Synthese als Phasentransferkatalysator und Quelle von Fluoridionen verwendet wird. Es erleichtert verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Desilylierung und nukleophile Substitution, in einem Tetrahydrofuran (THF)-Lösungsmittelsystem.


Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4) Literaturhinweise

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  11. Charakterisierung von nicht derivatisierten Celluloseproben durch Größenausschlusschromatographie in Tetrabutylammoniumfluorid/Dimethylsulfoxid (TBAF/DMSO).  |  Rebière, J., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29144402
  12. Entwurf und Herstellung von Benetzbarkeitsgradienten mit abstimmbaren Profilen durch Degrafting von Organosilanschichten von Silika-Oberflächen durch Tetrabutylammoniumfluorid.  |  Miles, J., et al. 2017. Langmuir. 33: 14556-14564. PMID: 29161508
  13. Enantioselektiver katalytischer Cyclopropanierungs-Umlagerungs-Ansatz zu chiralen Spiroketalen.  |  Dong, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 3955-3959. PMID: 33955755
  14. Umwandlung von CO2 in Formamid unter Verwendung eines Fluoridkatalysators und metallischem Silizium als Reduktionsmittel.  |  Wang, R., et al. 2022. Commun Chem. 5: 150. PMID: 36698012

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Tetrabutylammonium Fluoride, 25 ml

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