Date published: 2025-10-14

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Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate (CAS 22206-57-1)

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Alternative Namen:
TBAF H2O
Anwendungen:
Tetrabutylammonium fluoride ist ein Reagenz, das zur Herstellung von endständigen Olefinen aus primären Alkyljodiden verwendet wird
CAS Nummer:
22206-57-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
261.46 (anhydrous)
Summenformel:
C16H36FN•xH2O
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tetrabutyl-Ammoniumfluorid (TBAF) ist ein Reagenz, das zur Herstellung von terminalen Olefinen aus primären Alkyliodiden verwendet wird. TBAF wird auch als Reaktans zur Herstellung von Doppel-Klathrat-Hydraten bei hohem Druck, Cellulose-Ethern, terminalen Olefinen über Dehydrohalogenierungsreaktionen, neutralen und zwitterionischen 3-Carboranyl-Thymidin-Analoga für die Boron-Neutronen-Capture-Therapie verwendet.


Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate (CAS 22206-57-1) Literaturhinweise

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  2. Tetrabutylammoniumfluorid-unterstützte schnelle N9-Alkylierung am Purinring: Anwendung auf kombinatorische Reaktionen in Mikrotiterplatten zur Entdeckung potenter Sulfotransferase-Inhibitoren in situ.  |  Brik, A., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4622-6. PMID: 15953729
  3. Tetrabutylammoniumfluorid (TBAF)-katalysierte Addition von substituierten Trialkylsilylalkinen an Aldehyde, Ketone und Trifluormethylketone.  |  Chintareddy, VR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4482-8. PMID: 21517057
  4. Einfache und bequeme Synthese von Estern aus Carbonsäuren und Alkylhalogeniden mit Tetrabutylammoniumfluorid.  |  Matsumoto, K., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 539-44. PMID: 24770480
  5. Die Verwendung von Tetrabutylammoniumfluorid zur Förderung von N- und O-(11) C-Methylierungsreaktionen mit Iod-[(11) C]methan in Dimethylsulfoxid.  |  Kikuchi, T., et al. 2013. J Labelled Comp Radiopharm. 56: 672-8. PMID: 25196029
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  10. Mechanochemische Veresterung von Maulbeerholzabfällen durch nasses Kugelmahlen mit Tetrabutylammoniumfluorid.  |  Chen, J., et al. 2019. Bioresour Technol. 285: 121354. PMID: 31004953
  11. Abhängigkeit der Abscheidungsmethode von der molekularen Struktur und der Stabilität von Organosilanen, die sich aus der Pfropfung mit Tetrabutylammoniumfluorid ergibt.  |  Miles, J., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 658-666. PMID: 31829362
  12. Fluorid-ausgelöste Selbstzersetzung von Poly(2,4-disubstituierten 4-Hydroxybuttersäure)-Derivaten.  |  Kan, XW., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2100169. PMID: 34028933
  13. Umwandlung von CO2 in Formamid unter Verwendung eines Fluoridkatalysators und metallischem Silizium als Reduktionsmittel.  |  Wang, R., et al. 2022. Commun Chem. 5: 150. PMID: 36698012

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